图中甲表示含目的基因的DNA片段,图乙表示质粒(已知PstⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ三种限制酶切割后产生的黏性末端都不相同)。请回答下列问题:

(1)已知DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。利用PCR技术以图甲中的DNA片段为模板扩增目的基因,需要的引物有 B、CB、C(从A、B、C、D四种单链DNA片段中选择)。利用PCR扩增目的基因的过程由高温变性(0~95℃),低温复性(55~60℃),适温延伸(70~75℃)三个步骤构成一个循环,为使得DNA聚合酶能够重复利用,选用的酶应在 90~9590~95℃处理后仍然具备催化活性。
(2)要保证目的基因能与图乙中的质粒准接,要将(1)中选出的两种引物的5′端分别添加 PstⅠPstⅠ和 EcoRⅠEcoRⅠ两种限制酶的识别序列。在此基础上,对扩增的目的基因和质粒都用这两种限制酶处理,待基因表达载体构建完成后,加入含大肠杆菌的转化液中。要从中分离出含该重组质粒的大肠杆菌单菌落,请简述操作思路:将转化液接种在加入四环素的固体培养基上,在适宜条件下培养一段时间后,观察是否有菌落生长将转化液接种在加入四环素的固体培养基上,在适宜条件下培养一段时间后,观察是否有菌落生长。
(3)从DNA分子结构分析,上述操作用到的工具酶包括 限制酶限制酶和 DNA连接酶DNA连接酶,其作用的共同点是都可以作用于DNA分子的 磷酸二酯磷酸二酯键。
(4)若要将重组质粒导入大肠杆菌,则一般先要用Ca2+处理大肠杆菌,目的是使大肠杆菌处于一种 吸收周围环境中DNA分子吸收周围环境中DNA分子生理状态。
【考点】基因工程的操作过程综合.
【答案】B、C;90~95;PstⅠ;EcoRⅠ;将转化液接种在加入四环素的固体培养基上,在适宜条件下培养一段时间后,观察是否有菌落生长;限制酶;DNA连接酶;磷酸二酯;吸收周围环境中DNA分子
【解答】
【点评】
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