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图中甲表示含目的基因的DNA片段,图乙表示质粒(已知PstⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ三种限制酶切割后产生的黏性末端都不相同)。请回答下列问题:

(1)已知DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。利用PCR技术以图甲中的DNA片段为模板扩增目的基因,需要的引物有
B、C
B、C
(从A、B、C、D四种单链DNA片段中选择)。利用PCR扩增目的基因的过程由高温变性(0~95℃),低温复性(55~60℃),适温延伸(70~75℃)三个步骤构成一个循环,为使得DNA聚合酶能够重复利用,选用的酶应在
90~95
90~95
℃处理后仍然具备催化活性。
(2)要保证目的基因能与图乙中的质粒准接,要将(1)中选出的两种引物的5′端分别添加
PstⅠ
PstⅠ
EcoRⅠ
EcoRⅠ
两种限制酶的识别序列。在此基础上,对扩增的目的基因和质粒都用这两种限制酶处理,待基因表达载体构建完成后,加入含大肠杆菌的转化液中。要从中分离出含该重组质粒的大肠杆菌单菌落,请简述操作思路:
将转化液接种在加入四环素的固体培养基上,在适宜条件下培养一段时间后,观察是否有菌落生长
将转化液接种在加入四环素的固体培养基上,在适宜条件下培养一段时间后,观察是否有菌落生长

(3)从DNA分子结构分析,上述操作用到的工具酶包括
限制酶
限制酶
DNA连接酶
DNA连接酶
,其作用的共同点是都可以作用于DNA分子的
磷酸二酯
磷酸二酯
键。
(4)若要将重组质粒导入大肠杆菌,则一般先要用Ca2+处理大肠杆菌,目的是使大肠杆菌处于一种
吸收周围环境中DNA分子
吸收周围环境中DNA分子
生理状态。

【答案】B、C;90~95;PstⅠ;EcoRⅠ;将转化液接种在加入四环素的固体培养基上,在适宜条件下培养一段时间后,观察是否有菌落生长;限制酶;DNA连接酶;磷酸二酯;吸收周围环境中DNA分子
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:30引用:2难度:0.6
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    (2)生物体细胞内的DNA复制开始时,解开DNA双链的酶是
     
    。在体外利用PCR技术扩增目的基因时,使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是
     
    。上述两个解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的
     

    (3)DNA连接酶是将两个DNA片段连接起来的酶,常见的有
     
     
    ,其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是
     
    。当几丁质酶基因和质粒载体连接时,DNA连接酶催化形成的化学键是
     

    (4)提取RNA时,提取液中需添加RNA酶抑制剂,其目的是
     

    (5)若获得的转基因植株(几丁质酶基因已经整合到植物的基因组中)抗真菌病的能力没有提高,根据中心法则分析,其可能的原因是
     

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:2引用:2难度:0.6
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