人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因用a表示。下图所示某家族成员1～6号个体所含基因情况。
回答下列问题。
（1）基因A、a位于 XX（填“常”或“X”）染色体上，判断依据是 若基因A、a位于常染色体上，则成员1为AA，成员2为aa,推出成员4应为Aa,这与已知不符，假设不成立；若位于X染色体上，根据条带图所示结果，成员1为XAXA，成员2为XaY，成员3、4、5分别为XAXa、XAY、XAXa，符合伴X遗传规律，假设成立若基因A、a位于常染色体上，则成员1为AA，成员2为aa,推出成员4应为Aa,这与已知不符，假设不成立；若位于X染色体上，根据条带图所示结果，成员1为XAXA，成员2为XaY，成员3、4、5分别为XAXa、XAY、XAXa，符合伴X遗传规律，假设成立。
（2）成员8号的基因型是 XAY或XaYXAY或XaY。
（3）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是 116116。
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【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】X；若基因A、a位于常染色体上，则成员1为AA，成员2为aa，推出成员4应为Aa，这与已知不符，假设不成立；若位于X染色体上，根据条带图所示结果，成员1为XAXA，成员2为XaY，成员3、4、5分别为XAXa、XAY、XAXa，符合伴X遗传规律，假设成立；XAY或XaY；
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【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：2引用：1难度：0.6
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