某一元芳香酯G可作食用香料，它的合成路线之一如图所示．A是烯烃，其相对分子质量为56；D分子的核磁共振氢谱上有三组峰且峰面积之比为6：1：1；E能与银氨溶液反应，在一定条件下，1mol E能与2mol H2反应生成F；有机物F是苯甲醇的同系物，F分子中无甲基，苯环上只有一个无支链的侧链．
已知：R-CH═CH2①B2H6②H2O2/OH-RCH2CH2OH
回答下列问题：
（1）用系统命名法命名B的名称为 2-甲基-1-丙醇2-甲基-1-丙醇，E中官能团的名称是 碳碳双键和醛基碳碳双键和醛基．
（2）A的结构简式是 （CH3）2C=CH2（CH3）2C=CH2，若在实验中只用一种试剂及必要的反应条件鉴别B、C、D，则该试剂是 新制氢氧化铜悬浊液新制氢氧化铜悬浊液．
（3）D与F反应的化学方程式为 
；该反应的反应类型为 取代反应或酯化反应取代反应或酯化反应
（4）C与新制Cu（OH）2反应的化学方程式 （CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2+NaOH△（CH3）2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2+NaOH△（CH3）2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O．反应现象 产生砖红色沉淀产生砖红色沉淀
（5）满足下列条件的F的同分异构体有 1313种．
①能与NaOH溶液反应 ②分子中有2个一CH3
其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为 
．
（6）以
为原料也可合成F，请参考题目中的相关信息写出相应的合成路线图（反应条件中的试剂写在箭头上方，其他写在箭头下方）：
．
①
B
2
H
6
②
H
2
O
2
/
OH
-
△
△
【考点】有机物的合成．
【答案】2-甲基-1-丙醇；碳碳双键和醛基；（CH3）2C=CH2；新制氢氧化铜悬浊液；；取代反应或酯化反应；（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2+NaOH（CH3）2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O；产生砖红色沉淀；13；；
；取代反应或酯化反应；（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2+NaOH△
；【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：9引用：1难度：0.3
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1．由物质a为原料，制备物质d （金刚烷）的合成路线如图所示：
关于以上有机物的说法中，不正确的是（ ）发布：2024/12/30 14:30:1组卷：18引用：2难度：0.7 -
2．油脂不仅是营养物质和主要食物，也是一种重要的工业原料。如图是以油脂为主要原料获得部分产品的合成路线：
已知：
①
②
（R1、R2、R3与R4可能是氢、烃基或其他基团）
回答下列问题：
（1）下列关于油脂的说法正确的是。（填标号）
a.油脂包括植物油和脂肪，属于酯类
b.天然油脂是混合物，无固定的熔点和沸点
c.油脂属天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于储存和运输，但容易被空气氧化变质
（2）G中官能团的名称为，反应①的反应类型为
（3）用系统命名法写出A的名称，C与F反应生成G的化学方程式为。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分异构体，H满足下列条件：
①能发生银镜反应，②酸性条件下水解产物物质的最之比为2：1，③不与NaHCO3溶液反应。
则符合上述条件的H共有种（不考虑立体结构，不包含G本身），其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为（写出一种即可）。
（5）写出从HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路线（无机试剂任选，合成路线参照题中的书写形式）。发布：2025/1/9 8:0:2组卷：10引用：1难度：0.1 -
3．有机物K是某药物的前体，合成路线如图所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化剂
R1-NH2+R2-COOC2H5催化剂
+C2H5OH。
（1）B的结构简式是。
（2）反应③的化学方程式是。
（3）E属于烃，其分子式是。
（4）H中含氧官能团的名称是。
（5）写出满足下列条件的K的一种同分异构体的结构简式：
①遇氯化铁溶液显紫色；
②不含醚键；
③核磁共振氢谱显示峰面积之比为2：12：2：2：1。
（6）H经三步反应合成K，写出J→K的化学方程式。
发布：2024/12/30 11:0:1组卷：14引用：3难度：0.3
