重型β地中海贫血症是一种单基因常染色体遗传病。在某家庭中，一对正常夫妇生了一个重型β地中海贫血症患儿。经基因检测，正常基因与突变基因部分碱基序列如图甲所示，正常基因可被酶切割成l片段，突变基因被酶切割成m和s两种片段，电泳后产生不同条带。现该家庭患儿的母亲再次怀孕，并接受基因检测，相关成员的基因酶切后电泳图谱如图乙所示。回答下列问题：
（1）重型β地中海贫血症的遗传方式是 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传，突变基因是正常基因发生碱基的 替换替换形成的，属于 隐性隐性（填“显性”或“隐性”）突变。
（2）若用B/b表示正常基因与突变基因，则该家庭父亲和母亲的基因型分别是 Bb、BbBb、Bb。结合图乙的结果可知，胎儿 不会不会（填“会”或“不会”）患重型β地中海贫血症，理由是 胎儿仅含有正常基因胎儿仅含有正常基因。
（3）若某地重型β地中海贫血症的发病率为1/100，则基因B的频率是 0.90.9。
【答案】常染色体隐性遗传；替换；隐性；Bb、Bb；不会；胎儿仅含有正常基因；0.9
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：6引用：5难度：0.6
