某化学小组对FeCl3溶液与NaHSO3溶液反应进行探究.
(一)配制溶液
(1)配制NaHSO3溶液前需检验是否变质,其操作为 取少量固体于试管,加入适量蒸馏水溶解,先加过量的盐酸酸化,再加氯化钡溶液,若有白色沉淀生成证明已变质取少量固体于试管,加入适量蒸馏水溶解,先加过量的盐酸酸化,再加氯化钡溶液,若有白色沉淀生成证明已变质.
(2)用离子方程式解释配制氯化铁溶液时,先将氯化铁固体溶于稀盐酸,再稀释到所需的浓度的原因 Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+.
(二)预测实验
(3)该小组同学预测FeCl3溶液与NaHSO3溶液混合时,溶液颜色由棕黄色变成浅绿色,他们预测的理论依据为:Fe3+有氧化性,HSO3-有还原性,混合后会发生氧化还原反应Fe3+有氧化性,HSO3-有还原性,混合后会发生氧化还原反应.
(三)实施实验向2mL1mol/L NaHSO3溶液中逐滴加入0.5ml1mol/L的FeCl3溶液
装置 | 反应时间 | 实验现象 |
![]() |
0~1min | 产生红色沉淀,有刺激性气味气体逸出 |
1~30min | 沉淀迅速溶解形成红色溶液,随后溶液逐渐变为橙色,之后几乎无色 | |
30min后 | 与空气接触部分的上层溶液又变为浅红色,随后逐渐变为浅橙色 |
Fe3++3HSO3-⇌Fe(OH)3+3SO2↑、H++HSO3-=H2O+SO2↑
Fe3++3HSO3-⇌Fe(OH)3+3SO2↑、H++HSO3-=H2O+SO2↑
.②查阅资料:溶液中Fe3+、SO32-、OH-三种微粒会形成红色配合物并存在如下转化:HOFeOSO2(红色)⇌HOFeOSO2(橙色)
O
2
生成红色配合物的反应速率快,红色配合物生成橙色配合物的速率较慢;在氧气的氧化下橙色的HOFeOSO2浓度下降,平衡HOFeOSO2⇌HOFeOSO2不断正向进行,最终溶液几乎无色
生成红色配合物的反应速率快,红色配合物生成橙色配合物的速率较慢;在氧气的氧化下橙色的HOFeOSO2浓度下降,平衡HOFeOSO2⇌HOFeOSO2不断正向进行,最终溶液几乎无色
.(5)小组同学认为没有观察到预期的实验现象,是因为混合产生气体的反应,干扰了氧化还原反应的发生,小组同学通过如下实验证明了猜想的正确性.
装置 | 实验步骤 | 操作 | 实验现象 |
![]() |
Ⅰ | 向烧杯中装好溶液、链接好装置、闭合开关 | 灵敏电流表指针未发生偏转 |
Ⅱ | 向左侧烧杯中滴加少量的饱和FeCl3溶液 | 灵敏电流表指针向左侧偏转 | |
Ⅲ | 继续向左侧烧杯中再滴加少量的铁氰化钾溶液 | 左侧烧杯中产生蓝色沉淀、灵敏电流表指针向左侧偏转幅度更大 |
在此条件下,FeCl3溶液与NaHSO3溶液因为浓度低不能发生氧化还原反应
在此条件下,FeCl3溶液与NaHSO3溶液因为浓度低不能发生氧化还原反应
.②分析实验Ⅱ电流计指针偏转以及实验Ⅲ电流计指针偏转幅度更大的原因
步骤Ⅱ中,加入FeCl3饱和溶液,氧化性增强,FeCl3溶液与NaHSO3溶液发生氧化还原反应,该装置构成了原电池,电流计指针偏转;步骤Ⅲ中,加入铁氰化钾溶液,与Fe2+反应产生蓝色沉淀,降低了Fe2+的浓度,FeCl3溶液氧化性增强,电流表指针变大
步骤Ⅱ中,加入FeCl3饱和溶液,氧化性增强,FeCl3溶液与NaHSO3溶液发生氧化还原反应,该装置构成了原电池,电流计指针偏转;步骤Ⅲ中,加入铁氰化钾溶液,与Fe2+反应产生蓝色沉淀,降低了Fe2+的浓度,FeCl3溶液氧化性增强,电流表指针变大
.【考点】性质实验方案的设计.
【答案】取少量固体于试管,加入适量蒸馏水溶解,先加过量的盐酸酸化,再加氯化钡溶液,若有白色沉淀生成证明已变质;Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+;Fe3+有氧化性,HSO3-有还原性,混合后会发生氧化还原反应;Fe3++3HSO3-⇌Fe(OH)3+3SO2↑、H++HSO3-=H2O+SO2↑;生成红色配合物的反应速率快,红色配合物生成橙色配合物的速率较慢;在氧气的氧化下橙色的HOFeOSO2浓度下降,平衡HOFeOSO2⇌HOFeOSO2不断正向进行,最终溶液几乎无色;在此条件下,FeCl3溶液与NaHSO3溶液因为浓度低不能发生氧化还原反应;步骤Ⅱ中,加入FeCl3饱和溶液,氧化性增强,FeCl3溶液与NaHSO3溶液发生氧化还原反应,该装置构成了原电池,电流计指针偏转;步骤Ⅲ中,加入铁氰化钾溶液,与Fe2+反应产生蓝色沉淀,降低了Fe2+的浓度,FeCl3溶液氧化性增强,电流表指针变大
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:19引用:1难度:0.4
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