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减数第一次分裂之前的间期需进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。回答下列问题：
（1）在DNA的复制过程中，DNA在解旋酶解旋酶的作用下，双螺旋链解开成为两条单链，并以DNA分子的每一条链DNA分子的每一条链为模板合成子代DNA分子。子DNA分子中总有一条链来自上一代的母链，由此可证明DNA的复制特点之一为半保留复制半保留复制。
（2）某基因中非模板链上的一段序列碱基为…TAT GAG CTC GAG TAT GAG CTC ……，根据下表提供的遗传密码推测该碱基序列对应的DNA片段所编码的氨基酸序列为：酪氨酸-谷氨酸-亮氨酸-谷氨酸-酪氨酸-谷氨酸-亮氨酸酪氨酸-谷氨酸-亮氨酸-谷氨酸-酪氨酸-谷氨酸-亮氨酸。
| 密码子 | CAC | UAU | AUA | CUC | GUG | UCC | GAG |
| 氨基酸 | 组氨酸 | 酪氨酸 | 异亮氨酸 | 亮氨酸 | 缬氨酸 | 丝氨酸 | 谷氨酸 |
转录
转录
和翻译
翻译
两个过程，前一过程原材料到达指定位置需遵循碱基互补配对
碱基互补配对
原则，后一过程原材料达到指定位置需要tRNA
tRNA
的转运。【考点】遗传信息的转录和翻译；DNA分子的复制过程．
【答案】解旋酶；DNA分子的每一条链；半保留复制；酪氨酸-谷氨酸-亮氨酸-谷氨酸-酪氨酸-谷氨酸-亮氨酸；转录；翻译；碱基互补配对；tRNA
【解答】
【点评】
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发布：2025/1/21 8:0:1组卷：2引用：2难度：0.6
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1．下列关于密码子的叙述，正确的是（ ）
发布：2025/1/14 8:0:1组卷：1引用：1难度：0.8 -
2．近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可准确地进行基因定点编辑。CRISPR/Cas9系统最早是在细菌中发现的，它是通过向导RNA识别外源DNA，并引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点将其切割去除，以抵御外源DNA的入侵。科学家通过设计向导RNA中长度为20个碱基的识别序列，可达到切割目标DNA上特定位点的目的，如图：
（1）细菌中向导RNA的合成以为原料，催化该反应的酶是，此过程称为。
（2）Cas9蛋白在细胞中的上合成，该过程中，提供信息指导合成多肽链的是分子，此外还需要tRNA参与。tRNA的作用是。
（3）向导RNA与目标DNA之间的识别遵循原则，若图中α链剪切点附近序列为“…TCCACAATC…”，则向导RNA相应的识别序列应设计为“……”。
（4）关于CRISPR/Cas9基因编辑技术的描述，正确的是（多选）
A．向导RNA是单链RNA，其内部有氢键
B．向导RNA的碱基均能与目标DNA的碱基特异性结合
C．Cas9蛋白通过破坏目标DNA 氢键来切割DNA
D．基因编辑技术可应用于基因敲除或基因定点突变发布：2025/1/3 8:0:1组卷：7引用：1难度：0.6 -
3．RNA编辑是某些RNA，特别是mRNA前体的一种加工方式，如插入、删除或取代一些核苷酸，导致DNA所编码的mRNA发生改变。载脂蛋白基因编码区共有4563个密码子对应的碱基对，在表达过程中存在RNA编辑现象。如图是在哺乳动物肝脏和肠组织中分离到的载脂蛋白mRNA序列，两种RNA只有图示中的碱基不同。据此分析，下列叙述正确的是（ ）
发布：2025/1/3 8:0:1组卷：2引用：1难度：0.8
