我国大约有20%～25%的人患有不同种类的遗传病。如图为某家族高血氏病（一种脂代谢紊乱病）的遗传图谱，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别代表三代人，相应基因用D、d表示。据图分析回答：
（1）从遗传图谱可知，高血氏病是一种 隐性隐性（填“显性”或“隐性”）遗传病，依据是 Ⅱ3和Ⅱ4均正常，而Ⅲ7患病（或者Ⅱ5和Ⅱ6均正常，而Ⅲ9患病），表明正常是显性性状，患病是隐性性状Ⅱ3和Ⅱ4均正常，而Ⅲ7患病（或者Ⅱ5和Ⅱ6均正常，而Ⅲ9患病），表明正常是显性性状，患病是隐性性状。
（2）Ⅰ1的基因组成是 DD或DdDD或Dd，Ⅱ4携带致病基因的可能性是 100%100%。
（3）Ⅱ3产生的某个精子的染色体组成为 22条常染色体+X或22条常染色体+Y22条常染色体+X或22条常染色体+Y。
（4）Ⅱ5和Ⅱ6积极响应国家号召准备生三孩，他们再生一个患病女孩的概率为 12.5%12.5%。
（5）我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内旁系血亲之间禁止结婚，原因是 近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。
【答案】隐性；Ⅱ3和Ⅱ4均正常，而Ⅲ7患病（或者Ⅱ5和Ⅱ6均正常，而Ⅲ9患病），表明正常是显性性状，患病是隐性性状；DD或Dd；100%；22条常染色体+X或22条常染色体+Y；12.5%；近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加
【解答】
【点评】
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发布：2024/4/26 11:36:51组卷：22引用：1难度：0.3
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