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氟硼酸钾(KBF4)是热焊和铜焊的助熔剂,以氟硅酸(H2SiF4,二元强酸)、硼酸[H3BO4,一元弱酸,酸根为B(OH)4-]等为原料制备氟硼酸钾的工艺流程如图所示.菁优网
(1)常温下,0.05mol•L-1 H2SiF4溶液的pH为
1
1

(2)硼酸的电离方程式为
H2O+H3BO4⇌B(OH)4-+H+
H2O+H3BO4⇌B(OH)4-+H+

(3)氟硼酸钾中所含化学键的类型为
离子键和共价键、配位键
离子键和共价键、配位键

(4)浸取时生成HBF4的化学方程式为
H2SiF4+H3BO4=HBF4+SiO2↓+2H2O
H2SiF4+H3BO4=HBF4+SiO2↓+2H2O
;为提高浸取率,可采取的措施有
粉碎固体、适当升高温度或者搅拌等
粉碎固体、适当升高温度或者搅拌等
(任写一条).
(5)加入NaCl的作用是
除去溶液中含有少量H2SiF4
除去溶液中含有少量H2SiF4

(6)将BF3与KBH4以物质的量之比4:3混合在乙醚(溶剂)中,恰好完全反应制得氟硼酸钾和一种气体.
①BF3的电子式为
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②气体产物(摩尔质量介于20~30g•mol-1)的化学式为
B2H6
B2H6

(7)在加热条件下,利用氟化铵与K2O•B2O3也可制得氟硼酸钾,该反应的化学方程式为
8NH4F+K2O•B2O3
加热
2KBF4+8NH3↑+4H2O
8NH4F+K2O•B2O3
加热
2KBF4+8NH3↑+4H2O

【答案】1;H2O+H3BO4⇌B(OH)4-+H+;离子键和共价键、配位键;H2SiF4+H3BO4=HBF4+SiO2↓+2H2O;粉碎固体、适当升高温度或者搅拌等;除去溶液中含有少量H2SiF4菁优网;B2H6;8NH4F+K2O•B2O3
加热
2KBF4+8NH3↑+4H2O
【解答】
【点评】
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发布:2024/11/19 8:0:1组卷:44引用:1难度:0.5
相似题
  • 1.从某矿渣[成分为NiFe2O4(铁酸镍)、NiO、FeO、CaO、SiO2 等]中回收NiSO4的工艺流程如图1:
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    已知:①(NH42SO4 在350°C以上会分解生成NH3和H2SO4
    ②NiFe2O4在焙烧过程中生成NiSO4、Fe2(SO43
    .回答下列问题:
    (1)焙烧前将矿渣与(NH42SO4混合研磨,混合研磨的目的是
     

    (2)600°C焙烧时,(NH42SO4与NiFe2O4反应的化学方程式
     

    (3)浸泡过程中;Fe2(SO43 生成FeO(OH)的离子方程式为
     

    (4)“浸取液”中c(Ca2+)=1.0×10 -3mol•L-1,当除钙率达到9%时,溶液中的c(F- )=
     
    mol•L-1。[已知Ksp(CaF2)=4.0×10-11]
    (5)以Fe、Ni为电极制取Na2FeO4的原理如图2所示。通电后,在铁电极附近生成紫红色的FeO42-,若pH过高,铁电极区会产生红褐色物质。
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    ①向铁电极区出现的红褐色物质中加入少量的NaClO溶液可使沉淀溶解。该反应的离子方程式为
     

    ②电解时离子交换膜(b)为
     
     (填“阴”或“阳”)离子交换膜。
    (6)溶剂萃取可用于对溶液中的金属离子进行富集与分离:Fe2+(水相)+2RH(有机相)⇌FeR2(有机相)+2H+(水相)。萃取剂与溶液的体积比(
    V
    0
    V
    A
    )对溶液中Ni2+、Fe2+的萃取率影响如图3所示,
    V
    0
    V
    A
     的最佳取值为
     
    。在强酸性介质中“反萃取”能使有机相再生而循环利用。

    发布:2024/11/25 8:0:2组卷:44引用:1难度:0.4
  • 2.某油脂厂废弃的镍催化剂主要含金属Ni、A1、Fe及其氧化物,还有少量其他不溶性物质。采用如图工艺流程回收其中的镍制备硫酸镍晶体(NiSO4•7H2O)。
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    溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如表所示:
    金属离子 Ni2+ Al3+ Fe3+ Fe2+
    开始沉淀时(c=0.01mol•L-1)的pH 7.2 3.7 2.2 7.5
    沉淀完全时(c=1.0×10-5mol•L-1)的pH 8.7 4.7 3.2 9.0
    (1)向滤液①中通入过量CO2有白色沉淀生成,反应的离子方程式为
     

    (2)向滤液②中加入H2O2溶液,需要控制溶液温度不宜过高,原因是
     

    (3)如果“转化”后的溶液中Ni2+浓度为1.0mol•L-1,则“调pH”应控制的pH范围是
     

    (4)控制pH,滤液3经蒸发浓缩、冷却结晶、
     
     
    、干燥。通常控制pH为2~3的目的是
     

    (5)硫酸镍在强碱溶液中用NaClO氧化,可沉淀出能用作镍镉电池正极材料的NiOOH。写出该反应的离子方程式:
     

    发布:2024/11/25 8:0:2组卷:46引用:1难度:0.4
  • 3.以废镍催化剂(主要含NiO、Al2O3,以及FeO、Fe2O3、SiO2杂质)为原料制备NiSO4⋅7H2O的工艺流程如图所示:菁优网
    已知:双氧水不能氧化Ni2+;Ni(OH)2、NiS均难溶于水。
    请回答下列问题:
    (1)废镍催化剂在“酸浸”前还需要粉碎,粉碎的主要目的是
     

    (2)“除铝”步骤中铝元素发生反应的离子方程式是
     

    (3)已知滤液Ⅱ中存在[Ni(NH34]2+的解离平衡:[Ni(NH34]2+⇌Ni2++4NH3,请根据平衡移动原理说明通入H2S能“沉镍”的原因:
     

    (4)“氧化”步骤中有用Ni(NO32生成,则生成Ni(NO32的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为
     

    (5)室温下,已知0.005mol⋅L-1Fe2(SO43溶液中Fe3+开始沉淀的pH为2.3,则Fe3+完全沉淀时[c(Fe3+)=1.0×10-5mol⋅L-1]的pH为
     

    发布:2024/11/25 8:0:2组卷:4引用:1难度:0.7
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