蜂毒素是工蜂毒腺分泌的多肽，体外研究发现，蜂毒素对多种癌细胞具有强烈的杀伤作用。其作用机制之一是诱导细胞凋亡。以下是相关的实验研究过程及结果：
实验材料：人肝癌细胞（HepG2），培养液，0.02%二甲亚砜溶液，用0.02%二甲亚砜溶解的0.5μg/mL、1.0μg/mL、1.5μg/mL的蜂毒素溶液，培养瓶等。
实验思路：
①将

等量的人肝癌细胞（HepG2）悬液

等量的人肝癌细胞（HepG2）悬液

分别接种于若干含有等量培养液的培养瓶中；将培养瓶放于37℃、5%CO₂培养箱中培养24h,静置、去掉上清液；
②分别加入

等量的0.02%二甲亚砜溶液和用0.02%二甲亚砜溶解的0.5ug/mL、lug/mL、1.5ug/mL的蜂毒素溶液

等量的0.02%二甲亚砜溶液和用0.02%二甲亚砜溶解的0.5ug/mL、lug/mL、1.5ug/mL的蜂毒素溶液

，再加入等量的培养液，于37℃、5%CO₂培养箱中继续培养；
③培养72h,每24h用细胞计数仪检测癌细胞数。
（1）请完善上述实验思路中相关内容。
（2）本实验的自变量是

蜂毒素的浓度与作用时间

蜂毒素的浓度与作用时间

。实验中，每组细胞培养瓶不止一个，统计后求平均值，目的是

减少误差

减少误差

。
（3）设对照组癌细胞增殖率为100%，用下面公式计算各用药组癌细胞增殖率：增殖率（%）=

用药组各时段癌细胞数

-

用药组开始癌细数

对照组各时段癌细胞数

-

对照组开始癌细胞数

×100%，得到以下数据：
表1蜂毒素对HepG2细胞增殖率的影响

组别		培养时间（h）
		24	48	72
对照组		100	100	100
给药组（μg/mL）	0.5	78	62	48
	1.0	68	26	48
	1.5	48	12	5

①请将表中前48小时的数据转化为相应给药组细胞增殖率随时间变化的柱形图。

②通过数据和柱形图分析可以得出蜂毒素对HepG2细胞的作用效果的特点是：

蜂毒素浓度越高，对细胞生收的抑制作用越强；作用时间越长，对细胞对细胞生长的抑制作用越强。

蜂毒素浓度越高，对细胞生收的抑制作用越强；作用时间越长，对细胞对细胞生长的抑制作用越强。

。
（4）人体内癌细胞凋亡

不会

不会

（会/不会）引起炎症。