第四周期元素由于受3d电子的影响,性质的递变规律与短周期元素略有不同。
(1)二氯二茂铌的组成为(C5H5)2NbCl2,环戊二烯阴离子(C5H-5)的平面结构简式如图1所示:

①C、H、Cl的电负性由大到小的顺序为 Cl>C>HCl>C>H。
②C5H-5中C原子的杂化类型是 sp2sp2。
③已知分子中的大π键可以用πmn表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数,则C5H-5中大π键可以表示为 π65π65。
(2)请比较亚氯酸(HClO2)和氯酸(HClO3)的酸性强弱:HClO2<<HClO3(填“>”“<”或“=”),试从分子结构与性质的关系解释原因 HClO2和HClO3的非羟基氧个数分别为2、3,非羟基氧的个数逐渐增加,Cl的正电性逐渐增强,使得Cl-O-H中的O的电子向Cl偏移,在水分子的作用下,越容易电离出H+,酸性越强HClO2和HClO3的非羟基氧个数分别为2、3,非羟基氧的个数逐渐增加,Cl的正电性逐渐增强,使得Cl-O-H中的O的电子向Cl偏移,在水分子的作用下,越容易电离出H+,酸性越强。
(3)氮化铝在电子工业上有广泛应用,其晶胞如图2所示。N原子所在空隙的类型是 正四面体正四面体(填“正四面体”“正八面体”或“立方体”)空隙,该空隙的填充率为 50%50%。
H
-
5
H
-
5
H
-
5
π
6
5
π
6
5
【答案】Cl>C>H;sp2;;<;HClO2和HClO3的非羟基氧个数分别为2、3,非羟基氧的个数逐渐增加,Cl的正电性逐渐增强,使得Cl-O-H中的O的电子向Cl偏移,在水分子的作用下,越容易电离出H+,酸性越强;正四面体;50%
π
6
5
【解答】
【点评】
声明:本试题解析著作权属菁优网所有,未经书面同意,不得复制发布。
发布:2024/4/20 14:35:0组卷:20引用:1难度:0.6
相似题
-
1.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
(1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
(2)(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O俗称摩尔盐
①NH4+电子式为
②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
③SO42-中S原子的杂化方式为
(3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
(4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7 -
2.碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题:
(1)基态碳原子的价层电子排布图为
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
(3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
(4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
(5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4 -
3.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
①A的周期序数等于其主族序数;
②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
试回答下列问题:
(1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
(2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
(3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
(5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
(6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5