如图为人类的两种遗传病的家族系谱图。甲病是由A或a基因控制，乙病是由B或b基因控制，Ⅰ-2不携带乙病致病基因，（不考虑X和Y染色体的同源区）请回答：

（1）据图分析甲病的遗传方式属于

常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传

，判断依据是

Ⅰ-1、Ⅰ-2号个体无甲病，而他们的女儿4号患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，说明甲病是常染色体上的隐性遗传病

Ⅰ-1、Ⅰ-2号个体无甲病，而他们的女儿4号患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，说明甲病是常染色体上的隐性遗传病

。
（2）Ⅲ-8的基因型为

aaX^BX^B或aaX^BX^b

aaX^BX^B或aaX^BX^b

，Ⅲ-9关于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的

1

1

号个体。
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个患两病儿子的概率为

1

24

1

24

，生育一个儿子患病的概率为

1

2

1

2

。