阅读材料，回答后面的问题：
       诱导契合模型是为说明酶具有专一性而建立的假说，该模型的内容是：酶通过其活性中心与特定底物结合，该位点具有柔性，能够在结合底物后发生形变，令催化反应顺利地进行。
       为了说明在“诱导契合”的过程中反应进行的机理，研究者构建了铁丝模型。假设铁丝元是一种底物，能够发生分解反应，这一过程中可以通过加热或受到外力发生形，进而完成分解，这一过程的能量变化分析如图1所示，在加热或外力的作用下，铁丝弯折的“中间过渡状态”达到一定的高能量值，就会发生断裂。
       铁丝的断裂也可以在“铁丝酶”的作用下，无需加热和外力就能发生反应，为解释这种现象，科学家有了争论，①有人认为酶契合了初始状态的铁丝，稳定了其结构（如图2），使其能量水平降低：②有人则认为酶应该与中间过渡状态的铁丝契合，稳定了其结构（如图3），使其能量水平降低。
       1986年，Pollack利用单克隆抗体制备的原理，对酶催化的真正机制进行了巧妙的验证，打破了争论。他在研究羧酸酯酶（能将羧酸酯分解）时，利用羧酸酯分解反应中间过渡态类似物为抗原，制备单抗，发现该单抗能够催化羧酸酯分解，并将其命名为抗体酶。

酶专一性的研究还在酶的抑制剂方面取得了重要进展，抑制剂的发现能够帮助人们控制酶促反应速率。为了描述酶促反应的过程，科学家提出了两个酶参数：Vmax（在酶量一定的条件下，底物足量时，酶促反应所能达到的最大速率）和Km（达到最大速率一半时对应的底物浓度），抑制剂可能影响酶促反应的这两种参数。
（1）诱导契合模型的本质，是蛋白质分子的

空间

空间

结构能够动态变化。
（2）参考图1，画出图2、图3反应历程中底物S、中间态S⁺、产物（P）的能量变化曲。从曲线结果可知，观点

②

②

（填“①”或“②”）是正确的。


（3）据资料判断，底物浓度越高，反应速率越接近

Vmax

Vmax

；酶与底物亲和能力越强，越容易发生反应，Km值越

小

小

（填“大”“小”）。“竞争性抑制剂”能够和底物共同竞争同一个酶分子的活性中心。在含有竞争性抑制剂的条件下，Vmax值

不变

不变

（填“上升”、“不变”、“下降”），Km值

上升

上升

（填“上升”、“不变”、“下降”）。
（4）Pollack的实验中，“抗体酶”能够起到催化作用的原因是

能够与反应的中间过渡态结合，降低反应活化能

能够与反应的中间过渡态结合，降低反应活化能

。