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孤独症谱系障碍与SHANK3基因的分子缺陷密切相关,我国科学家利用CRISPR/Cas9基因编辑系统,对猕猴的SHANK3基因进行敲除,首次获得该病的灵长类动物模型。猕猴基因编辑的成功吸引了药物公司的注意,特别是神经科学领域,科学家有望开展猕猴疾病模型的药物效果评价。请结合下面的流程图回答下列问题:

(1)CRISPR/Cas9基因编辑系统是由SgRNA和来自细菌的Cas9蛋白构成的RNA-蛋白复合体,其中的
SgRNA
SgRNA
作为“向导”,负责识别并结合SHANK3基因的特定核苷酸序列。复合体中另一组成分能发挥类似限制酶的作用,负责切开
磷酸二酯
磷酸二酯
键,实现对猕猴的SHANK3基因的敲除。推测该蛋白在细菌体内的生理学意义是
切割外源DNA,保护细菌自身的遗传信息不受干扰
切割外源DNA,保护细菌自身的遗传信息不受干扰

(2)图中将CRISPR/Cas9注入受精卵的方法是
显微注射
显微注射
,实验中猕猴卵母细胞去核过程去除的“核”实际是
纺锤体一染色体
纺锤体一染色体
复合物。
(3)对卵母细胞、受精卵、早期胚胎的培养,都需要维持一定的CO2浓度,CO2的作用是
维持培养液的pH
维持培养液的pH

(4)为保证胚胎移植顺利进行,需要对母猴乙进行
同期发情
同期发情
处理,使其生殖器官的生理变化与母猴甲同步。
(5)为得到更多孤独症谱系障碍模型猴,与②③途径相比,采用①③途径的优势在于
①③途径中,提供细胞核的早期胚胎细胞的分化程度更低,恢复其全能性更容易
①③途径中,提供细胞核的早期胚胎细胞的分化程度更低,恢复其全能性更容易

【答案】SgRNA;磷酸二酯;切割外源DNA,保护细菌自身的遗传信息不受干扰;显微注射;纺锤体一染色体;维持培养液的pH;同期发情;①③途径中,提供细胞核的早期胚胎细胞的分化程度更低,恢复其全能性更容易
【解答】
【点评】
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发布:2024/8/2 8:0:9组卷:6引用:1难度:0.6
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