如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ₃携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示）请回答下列问题：

（1）FA贫血症的遗传方式是

常

常

染色体

隐

隐

性遗传．
（2）研究发现Ⅱ₄体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体

失活

失活

．
（3）Ⅱ₆与Ⅲ₈个体的基因型分别是

BbX^aY

BbX^aY

、

BBX^AX^a或BbX^AX^a

BBX^AX^a或BbX^AX^a

．若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是

1

3

1

3

．所生儿子同时患两种病的概率是

1

6

1

6

．
（4）若100人中有1人患FA贫血症，那么如果Ⅱ₆与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是

1

22

1

22

．