常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。
（1）正常人产生的配子中染色体的组合类型共有

2²³

2²³

种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子（非同卵双胞胎）所含染色体组成完全相同的概率是

（

1

2

）⁴⁶

（

1

2

）⁴⁶

。
（2）请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因：
①正常精子（含有

23

23

条染色体）与异常卵细胞（含有

24

24

条染色体）受精形成的受精卵发育而来。产生异常卵细胞的可能原因是减数第一次分裂

后

后

期，21号同源染色体没有分开或减数第二次分裂后期21号染色体的姐妹染色单体分开后形成的两条21号染色体

移向同一极

移向同一极

，形成了异常卵细胞。
②异常精子（含有

24

24

条染色体）与正常的卵细胞（含有23条染色体）结合形成受精卵发育而来。产生异常精子的可能原因同上。
（3）21三体综合征患者产生正常配子的概率是

1

2

1

2

。