回答下列有关人类遗传病的问题
我国发布的《第一批罕见病》中，先天性肌强直（甲病）和卡尔曼综合征（乙病）均被收录其中，二者都是单基因遗传病，且都有不止一种遗传方式。如图为患甲、乙两种病的甲、乙两个家族的系谱图，甲、乙家族均不携带对方家族所患疾病的致病基因（基因符号甲病用A、a表示，乙病用B、b表示）。

（1）已知1号和11号均不携带致病基因，则甲家族所患甲病的遗传方式是

常染色体显性遗传

常染色体显性遗传

，乙家族所患乙病的遗传方式是

X连锁隐性遗传

X连锁隐性遗传

。
（2）若只考虑甲病，甲家族中2号的基因型是

Aa

Aa

；若只考虑乙病，乙家族中15号的基因型是

x^Bx^b

x^Bx^b

。
（3）5号和6号再生一胎，他们前往医院进行遗传咨询，遗传咨询的正确步骤是

①③④②

①③④②

。
①询问病史、家庭史
②推算后代的再发风险，提出对策、方法和建议
③家系调查，绘制系谱图，确定遗传方式
④判断咨询者的基因型
（4）若13号不携带乙病致病基因，她与14号生育的男孩出乎意外患有乙病，下列对该男孩及其家系的推测中正确的是

CD

CD

（多选）。
A．该男孩自身的生殖细胞发生基因突变，产生了乙病致病基因
B．14号将其乙病致病基因遗传给了该男孩
C．该男孩的病因可能是自身体细胞发生了突变所致
D．13号的卵子形成过程中发生了基因突变，产生乙病致病基因