2018年11月有学者及其团队宣布，一对经“CRISPR/Cas9”编辑的婴儿在中国出生，由于编辑了CCR5 基因（HIV病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一），因此这两个婴儿有天然抵抗艾滋病的能力。CRISPR/Cas9 基因编辑技术示意图如图所示，回答下列问题：
（1）Cas9是一种

C

C

酶（A．蛋白质 B．脱氧核苷酸 C．核酸 D．磷脂）。CRISPR/Cas9基因编辑是对目标 DNA 位点的靶向编辑技术，特异性强。由图中可知，该技术的靶向性之一由

识别序列

识别序列

决定。经编辑的遗传物质需要借助

显微操作仪

显微操作仪

（仪器）注入受精卵。
（2）该婴儿的出生还需要借助体外受精、

胚胎体外培养、胚胎移植

胚胎体外培养、胚胎移植

（答出两点即可）等胚胎操作技术。体外受精过程中精卵可以结合的原因之一是

细胞表面有特异性互相识别的蛋白（糖蛋白）

细胞表面有特异性互相识别的蛋白（糖蛋白）

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（3）基因编辑技术尚有很多问题需要解决，例如在切除目的基因的同时，可能连带破坏了其他正常的基因。基于此项考虑，你认为基因编辑婴儿可能出现什么问题。

某些正常基因功能丧失，导致发育异常、出现某些遗传病等

某些正常基因功能丧失，导致发育异常、出现某些遗传病等

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