研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch-Nyhan综合征（简称LNS）和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图（其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示）．研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10-4．请分析并回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是常染色体隐性常染色体隐性遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是伴X隐性或常染色体隐性伴X隐性或常染色体隐性遗传．
（2）进一步调查发现，Ⅱ3的父亲患甲病，Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因．则：
①Ⅱ3个体的基因型为BbXDYBbXDY，Ⅱ6个体基因型杂合的概率为5/65/6．
②若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率是9/169/16．若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为3/53/5．
③若Ⅱ6与Ⅱ7生了一个男孩，则同时患两种病的概率是1/2400001/240000．
（3）临床研究发现Ⅲ4患者体内一种酶（HGPRT）的活性完全缺乏，从而导致尿酸过量．由此可知基因与性状的关系是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状．
【答案】常染色体隐性；伴X隐性或常染色体隐性；BbXDY；5/6；9/16；3/5；1/240000；基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：48引用：9难度：0.3
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