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如图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）．据图回答以下问题：
（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于常常染色体上的显显性基因；2号个体的基因型是AA或AaAA或Aa．
（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是1313．
（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为显显性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的I2I2，必传给其子代中的女儿女儿．
（4）系谱二中，4号个体的基因型是XBXbXBXb；第Ⅲ代中的88号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常．
（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是1414．
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【考点】常见的伴性遗传病．
【答案】常；显；AA或Aa；；显；I2；女儿；XBXb；8；
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【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：15引用：6难度：0.5
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