过渡金属元素形成的物质有很多重要的用途。回答下列问题:
(1)基态锰原子的价层电子排布图(轨道表示式)为 
。
(2)与Cr同周期且基态原子最外层电子数相同的元素,可能位于周期表中的 s区和dss区和ds区。独立的NH3分子中H-N-H的键角为107.3°,[Zn(NH3)6]2+离子中H-N-H的键角 大于大于107.3°(填“大于”、“小于”或“等于”)。
(3)鉴定Ni2+的特征反应如图1所示:

将丁二酮肟加入Ni2+溶液中,生成一种鲜红色的二丁二酮肟合镍(Ⅱ)螯合物,在该螯合物中,碳原子的杂化方式是 sp2,sp3sp2,sp3,组成该螯合物的第二周期元素第一电离能从大到小的顺序为 N>O>CN>O>C。
(4)已知:r(Fe2+)为61pm,r(Co2+)为65pm。在隔绝空气条件下分别加热FeCO3和CoCO3,实验测得FeCO3的分解温度低于CoCO3,原因是 Fe2+更容易结合碳酸根离子中的氧离子或Fe2+的半径小于Co2+,FeO晶格能大于CoO,则FeCO3分解温度低于CoCO3Fe2+更容易结合碳酸根离子中的氧离子或Fe2+的半径小于Co2+,FeO晶格能大于CoO,则FeCO3分解温度低于CoCO3。
(5)Ni可以形成多种氧化物,其中一种NiaO晶体晶胞结构为NaCl型,由于晶体缺陷,a的值为0.88,且晶体中的Ni分别为Ni2+、Ni3+,则晶体中Ni2+与Ni3+的最简整数比为 8:38:3。
(6)某种磁性氮化铁的结构如图2所示,N随机排列在Fe构成的正四面体空隙中。正六棱柱底边长为anm,高为cnm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该磁性氮化铁的晶体密度为 72833a2c×10-21NA72833a2c×10-21NAg•cm-3(列出计算式)。


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【答案】
;s区和ds;大于;sp2,sp3;N>O>C;Fe2+更容易结合碳酸根离子中的氧离子或Fe2+的半径小于Co2+,FeO晶格能大于CoO,则FeCO3分解温度低于CoCO3;8:3;

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【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:9引用:1难度:0.5
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
①A的周期序数等于其主族序数;
②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
试回答下列问题:
(1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
(2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
(3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
(5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
(6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5 -
2.碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题:
(1)基态碳原子的价层电子排布图为
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
(3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
(4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
(5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4 -
3.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
(1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
(2)(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O俗称摩尔盐
①NH4+电子式为
②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
③SO42-中S原子的杂化方式为
(3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
(4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7