VA族元素及其化合物在生产、生活中用途广泛。
(1)P4S3常用于制造火柴,P和S的第一电离能较大的是 PP(填元素符号)。
(2)As4S4俗称雄黄,其中基态As原子的价电子排布式为 33个未成对电子。
(3)研究发现固态PCl5和PBr5均为离子晶体,但其结构不同,分别为[PCl4]+[PCl6]-和[PBr4]+Br-,分析PCl5和PBr5结构存在差异的主要原因是 Br-半径较大,无法形成[PBr6]-Br-半径较大,无法形成[PBr6]-。
(4)汽车尾气催化剂可将NO2还原为无毒害的气体,防止HNO3型酸雨的形成,NO2的空间构型为 V形V形,从结构的角度说明HNO3的酸性强于HNO2的原因:HNO3中的N为+5价,其N的正电性强于HNO2中的N,使羟基中O-H键极性增强,共用电子对更偏向O原子,羟基更易电离出H+,所以酸性HNO3强于HNO2HNO3中的N为+5价,其N的正电性强于HNO2中的N,使羟基中O-H键极性增强,共用电子对更偏向O原子,羟基更易电离出H+,所以酸性HNO3强于HNO2。
(5)CrCl3能与H2O、NH3形成配位数为6的配合物,且相应两种配体的物质的量之比为2:1,1mol该配合物溶于水,加入足量的硝酸银溶液,可得430.5g白色沉淀,则该配合物的化学式为 [Cr(H2O)4(NH3)2]Cl3[Cr(H2O)4(NH3)2]Cl3(Cr的相对原子质量为52)。
(6)贵金属磷化物Rh2P(化学式式量为237)可用作电解水的高效催化剂,其立方晶胞如图所示。已知晶胞边长为apm,晶体中与P距离最近的Rh的数目为 88,晶体的密度为 4×237(a×10-10)3NA4×237(a×10-10)3NAg•cm-3(列出计算式)。
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(
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-
10
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3
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【答案】P;3;Br-半径较大,无法形成[PBr6]-;V形;HNO3中的N为+5价,其N的正电性强于HNO2中的N,使羟基中O-H键极性增强,共用电子对更偏向O原子,羟基更易电离出H+,所以酸性HNO3强于HNO2;[Cr(H2O)4(NH3)2]Cl3;8;
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【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:30引用:1难度:0.4
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
①A的周期序数等于其主族序数;
②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
试回答下列问题:
(1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
(2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
(3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
(5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
(6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5 -
2.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
(1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
(2)(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O俗称摩尔盐
①NH4+电子式为
②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
③SO42-中S原子的杂化方式为
(3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
(4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7 -
3.碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题:
(1)基态碳原子的价层电子排布图为
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
(3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
(4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
(5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4