1-溴丁烷为无色透明液体，可用作溶剂及有机合成时的烷基化试剂及中间体等：实验室用1-丁醇、溴化钠和过量的浓硫酸共热制得。该反应的实验装置图（省略加热装置及夹持装置）和有关数据如表：
| 名称 | 相对分子质量 | 密度g/mL | 沸点（℃） | 溶解性 | ||
| 水 | 乙醇 | 硫酸 | ||||
| 1-丁醇 | 74 | 0.810 | 118.0 | 微溶 | 溶 | 溶 |
| 1-溴丁烷 | 137 | 1.275 | 101.6 | 不溶 | 溶 | 不溶 |
步骤一：在A中加入20.0mL蒸馏水，再加入30.0mL浓H2SO4，振摇冷却至室温，再依次加入18.0mL 1-丁醇及25g NaBr,充分摇振后加入几粒碎瓷片，按图1连接装置，用小火加热至沸，回流40min（此过程中，要经常摇动）。冷却后，改成蒸馏装置，得到粗产品。
步骤二：将粗产品依次用水洗、浓H2SO4，洗、水洗、饱和NaHCO3溶液洗，最后再水洗；产物移入干燥的锥形瓶中，用无水CaCl2固体，间歇摇动，静置片刻，过滤除去CaCl2固体，进行蒸馏纯化，收集99～103℃馏分，得1-溴丁烷18.0g。
回答下列问题：
（1）已知本实验中发生的第一步反应为NaBr+H2SO4（浓）═HBr↑+NaHSO4，则下一步制备1-溴丁烷的化学方程式为
CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O
△
CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O
。△
（2）选用图2装置进行步骤二中最后的蒸馏纯化，其中仪器D的名称为
蒸馏烧瓶
蒸馏烧瓶
。（3）查阅资料发现实验室制取1-溴丁烷的反应有一定的可逆性，因此步骤一中加入浓硫酸的作用除了与溴化钠反应生成溴化氢之外，还有
浓硫酸有吸水性，吸收生成的水，使平衡正向移动，提高产率
浓硫酸有吸水性，吸收生成的水，使平衡正向移动，提高产率
（从化学平衡的角度来说明）。（4）该实验中可能生成的有机副产物是
CH3CH2CH=CH2
CH3CH2CH=CH2
、CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3
（写结构简式）。（5）经步骤一制得的粗产品常呈现黄色，除利用NaHCO3溶液外还可选用下列哪种试剂除主该杂质
a
a
（填字母）。a.NaHSO3
b.Na2SO4
c.C2H5OH
d.H2O2
（6）步骤二中，用浓硫酸洗的目的是
洗去未反应的1-丁醇
洗去未反应的1-丁醇
，用饱和碳酸氢钠溶液洗的目的是洗去硫酸等酸性物质，实验中不能用NaOH溶液来代替，原因是 碱性过强，1-溴丁烷会水解，降低产率
碱性过强，1-溴丁烷会水解，降低产率
。【考点】制备实验方案的设计．
【答案】CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O；蒸馏烧瓶；浓硫酸有吸水性，吸收生成的水，使平衡正向移动，提高产率；CH3CH2CH=CH2；CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3；a；洗去未反应的1-丁醇；碱性过强，1-溴丁烷会水解，降低产率
△
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：12引用：1难度：0.5
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1．硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣（主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等杂质）．用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如下：
（1）在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有．
（2）“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长，溶液中Fe2+含量将下降，其原因是（用离子方程式表示）．
（3）根据下表数据：
在“除杂”步骤中，为除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值应小于氢氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，检验
Fe3+已经除尽的试剂是．
（4）“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀，则操作B是．
（5）煅烧A的反应方程式是．
（6）a g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁b g.药典标准规定，制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%，则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于（用含a、b的表达式表示）．发布：2025/1/19 8:0:1组卷：5引用：1难度：0.5 -
2．硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣（主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等杂质）．用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如图：
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（2）“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长，溶液中Fe2+含量将下降，其原因是（用离子方程式表示）．
（3）根据下表数据：
在“除杂”步骤中，为除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值应小于氢氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 开始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，检验Fe3+已经除尽的试剂是；当pH=5时，溶液中c（Al3+）=mol•L-1（已知常温下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀，则A的操作是．
（5）a g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁b g.药典标准规定，制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%，则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于（用含a、b的表达式表示）．发布：2025/1/19 8:0:1组卷：114引用：4难度：0.5 -
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（2）“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长，溶液中Fe2+含量将下降，其原因是（用离子方程式表示）．
（3）根据下表数据：
在“除杂”步骤中，为除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值应小于氢氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 开始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常温下，当pH=5时，溶液中c（Al3+）=mol•L-1（已知常温下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀，则A的操作是．发布：2025/1/19 8:0:1组卷：12引用：1难度：0.5
