黄鸣龙是我国著名化学家，利用“黄鸣龙反应”合成一种环己烷衍生物K的路线如下：
已知：
①R-Cl→一定条件NaCNR-COOH
②
黄鸣龙反应R1CH2R2
③RCOOR1+R2CH2COOR3碱
+R1OH
④A可与NaHCO3溶液反应；I的分子式为C5H8O2，能使Br2的CCl4溶液褪色
回答下列问题：
（1）下列说法正确的是BCBC。
A．A与C有相同的官能团，互为同系物
B．E→F可通过两步连续氧化反应得到
C．H→J的反应类型与工业制乙苯的反应类型相同
D．K的分子式是C16H26O6
（2）写出化合物D的结构简式C2H5OOCCH2COOC2H5C2H5OOCCH2COOC2H5。
（3）写出H→J的化学方程式
+C2H5OOCCH=CH2→
+C2H5OOCCH=CH2→。
（4）写出化合物D同时符合下列条件的同分异构体的结构简式（HCOO）2CHC（CH3）3、HCOOCH2C（CH3）2CH2OOCH、HCOOC（CH2CH3）2OOCH（HCOO）2CHC（CH3）3、HCOOCH2C（CH3）2CH2OOCH、HCOOC（CH2CH3）2OOCH。
①1H-NMR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子；
②既能发生银镜反应，又能发生水解反应。
（5）由K经两步反应可得到化合物M，转化路线如下：K碱L黄鸣龙反应M，环己烷的空间结构可用图1或图2表示，M的部分结构如图3所示。试写出由K合成M的流程图
碱
黄鸣龙
碱黄鸣龙。
黄鸣龙反应
碱
+C2H5OOCCH=CH2→+C2H5OOCCH=CH2→碱
黄鸣龙反应
碱
黄鸣龙
碱
黄鸣龙
【考点】有机物的合成．
【答案】BC；C2H5OOCCH2COOC2H5；+C2H5OOCCH=CH2→；（HCOO）2CHC（CH3）3、HCOOCH2C（CH3）2CH2OOCH、HCOOC（CH2CH3）2OOCH；
+C2H5OOCCH=CH2→；（HCOO）2CHC（CH3）3、HCOOCH2C（CH3）2CH2OOCH、HCOOC（CH2CH3）2OOCH；碱
黄鸣龙
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：26引用：2难度：0.3
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1．由物质a为原料，制备物质d （金刚烷）的合成路线如图所示：
关于以上有机物的说法中，不正确的是（ ）发布：2024/12/30 14:30:1组卷：18引用：2难度：0.7 -
2．油脂不仅是营养物质和主要食物，也是一种重要的工业原料。如图是以油脂为主要原料获得部分产品的合成路线：
已知：
①
②
（R1、R2、R3与R4可能是氢、烃基或其他基团）
回答下列问题：
（1）下列关于油脂的说法正确的是。（填标号）
a.油脂包括植物油和脂肪，属于酯类
b.天然油脂是混合物，无固定的熔点和沸点
c.油脂属天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于储存和运输，但容易被空气氧化变质
（2）G中官能团的名称为，反应①的反应类型为
（3）用系统命名法写出A的名称，C与F反应生成G的化学方程式为。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分异构体，H满足下列条件：
①能发生银镜反应，②酸性条件下水解产物物质的最之比为2：1，③不与NaHCO3溶液反应。
则符合上述条件的H共有种（不考虑立体结构，不包含G本身），其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为（写出一种即可）。
（5）写出从HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路线（无机试剂任选，合成路线参照题中的书写形式）。发布：2025/1/9 8:0:2组卷：10引用：1难度：0.1 -
3．有机物K是某药物的前体，合成路线如图所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化剂
R1-NH2+R2-COOC2H5催化剂
+C2H5OH。
（1）B的结构简式是。
（2）反应③的化学方程式是。
（3）E属于烃，其分子式是。
（4）H中含氧官能团的名称是。
（5）写出满足下列条件的K的一种同分异构体的结构简式：
①遇氯化铁溶液显紫色；
②不含醚键；
③核磁共振氢谱显示峰面积之比为2：12：2：2：1。
（6）H经三步反应合成K，写出J→K的化学方程式。
发布：2024/12/30 11:0:1组卷：14引用：3难度：0.3
