人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病．人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位如图1所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者；如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现9号染色体的部分缺失，如7799^-），后代早期流产．图2为由于发生第7号和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ-2、Ⅱ-2为图1所示染色体易位的携带者．

（1）第7号和第9号染色体之间发生了易位．这种“易位”概念表述为

染色体的某一片段移接到非同源染色体上

染色体的某一片段移接到非同源染色体上

．变异的7号或9号染色体上基因的

数量和排列顺序

数量和排列顺序

发生了改变．
（2）个体Ⅱ-2能够产生4种配子，分别为

79、79^-、7⁺9、7⁺9^-

79、79^-、7⁺9、7⁺9^-

（用图1中的数字表示）．
（3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合

7⁺799（或77⁺99）

7⁺799（或77⁺99）

（用图1中的数字和符号表示）．
（4）早期流产导致胎儿不能成活．Ⅲ-3新生儿为染色体易位携带者（7⁺9^-）的概率是

1

3

1

3

．Ⅱ-2与Ⅱ-1再怀一个孩子，其染色体正常的概率为

1

4

1

4

．
（5）为防止出生患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行羊水检查或产前诊断，需要使用

显微镜

显微镜

（仪器）检验胎儿细胞的

染色体（结构和数目）

染色体（结构和数目）

是否异常．