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人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题:

(1)图1为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为
常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病
。Ⅱ-2的基因型为
AaXbY
AaXbY
,Ⅲ-1的基因型为
aaXBXb
aaXBXb
。如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为
7
32
7
32

(2)人类的F基因前段存在着CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如表:
CGG重复 n<50 n≈150 n≈260 n≈500
F的基因Mrna(分子数/细胞) 50 50 50 50
F基因编码的蛋白质(分子数/细胞) 1000 400 120 0
症状表现 无症状 轻度 中度 重度
此项研究的结论:
CGG重复次数不影响F基因的转录,但影响翻译(蛋白质的合成),并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关
CGG重复次数不影响F基因的转录,但影响翻译(蛋白质的合成),并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关

进一步推测:CGG重复次数可能影响mRNA与
核糖体
核糖体
的结合。
(3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤:供选材料及试剂:小鼠的肾脏、睾丸、肝脏,苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液,解离固定液。
取材:用
(小鼠)睾丸
(小鼠)睾丸
作实验材料。
制片:
①取少量组织低渗处理后,放在
解离固定液
解离固定液
溶液中,一定时间后轻轻漂洗。
②将漂洗后的组织放在载玻片上,滴加适量
醋酸洋红染液
醋酸洋红染液

③一定时间后加盖玻片,
压片
压片

观察:
①用显微镜观察时,发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂,产生的子细胞是
次级精母细胞,精细胞,精原细胞
次级精母细胞,精细胞,精原细胞

②如图2是观察到的同源染色体(A1和A2)的配对情况。若A1正常,A2发生的改变可能是
缺失(染色体结构变异)
缺失(染色体结构变异)

【答案】常染色体显性遗传病;AaXbY;aaXBXb
7
32
;CGG重复次数不影响F基因的转录,但影响翻译(蛋白质的合成),并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关;核糖体;(小鼠)睾丸;解离固定液;醋酸洋红染液;压片;次级精母细胞,精细胞,精原细胞;缺失(染色体结构变异)
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:25引用:3难度:0.3
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  • 1.下列遗传系谱图中,最符合红绿色盲遗传方式的是(  )

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:14引用:3难度:0.5
  • 2.如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

    (1)控制遗传病乙的基因位于
     
    染色体上,属
     
    (填显性或隐性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能产生
     
    种卵细胞。
    (3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    种基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是
     

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:3引用:2难度:0.6
  • 3.如图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是(  )

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:8引用:3难度:0.5
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