人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题:

(1)图1为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病。Ⅱ-2的基因型为AaXbYAaXbY,Ⅲ-1的基因型为aaXBXbaaXBXb。如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为732732。
(2)人类的F基因前段存在着CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如表:
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CGG重复 | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
F的基因Mrna(分子数/细胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
F基因编码的蛋白质(分子数/细胞) | 1000 | 400 | 120 | 0 |
症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
CGG重复次数不影响F基因的转录,但影响翻译(蛋白质的合成),并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关
CGG重复次数不影响F基因的转录,但影响翻译(蛋白质的合成),并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关
。进一步推测:CGG重复次数可能影响mRNA与
核糖体
核糖体
的结合。(3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤:供选材料及试剂:小鼠的肾脏、睾丸、肝脏,苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液,解离固定液。
取材:用
(小鼠)睾丸
(小鼠)睾丸
作实验材料。制片:
①取少量组织低渗处理后,放在
解离固定液
解离固定液
溶液中,一定时间后轻轻漂洗。②将漂洗后的组织放在载玻片上,滴加适量
醋酸洋红染液
醋酸洋红染液
。③一定时间后加盖玻片,
压片
压片
。观察:
①用显微镜观察时,发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂,产生的子细胞是
次级精母细胞,精细胞,精原细胞
次级精母细胞,精细胞,精原细胞
。②如图2是观察到的同源染色体(A1和A2)的配对情况。若A1正常,A2发生的改变可能是
缺失(染色体结构变异)
缺失(染色体结构变异)
。【考点】人类遗传病的类型及危害.
【答案】常染色体显性遗传病;AaXbY;aaXBXb;;CGG重复次数不影响F基因的转录,但影响翻译(蛋白质的合成),并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关;核糖体;(小鼠)睾丸;解离固定液;醋酸洋红染液;压片;次级精母细胞,精细胞,精原细胞;缺失(染色体结构变异)
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【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:25引用:3难度:0.3
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