研究表明，胰岛淀粉样多肽（IAPP）基因过量表达并聚集是诱发Ⅱ型糖尿病的重要因素之一。为研究其机理，科研人员把人IAPP基因导入大鼠胰岛素瘤细胞（hIAPP/INS-1），让其过量表达，并与普通大鼠胰岛素瘤细胞（INS-1）进行对照实验。检测高糖刺激下两种细胞产生的胰岛素量和凋亡率，结果如下表所示。请分析回答：

组别	胰岛素/（ng•mL-1）	凋亡率/‰
hIAPP/INS-1	1.85	20.0
INS-1	6.23	11.7

（1）健康机体内能促使胰岛B细胞分泌胰岛素的信号分子有

葡萄糖、神经递质、胰高血糖素

葡萄糖、神经递质、胰高血糖素

；胰岛素分泌后经体液运输，作用于靶细胞膜上的

特异性受体

特异性受体

，激活细胞内的信号通路，促进组织细胞

加速摄取、利用葡萄糖

加速摄取、利用葡萄糖

，从而使血糖水平降低。
（2）培养瘤细胞时，应在合成培养液中加入

动物血清

动物血清

等天然成分，置于含5%CO₂恒温培养箱中培养的目的是

维持培养液pH的相对稳定

维持培养液pH的相对稳定

。
（3）由结果推测，IAPP过量表达并聚集诱发Ⅱ型糖尿病的可能原因是

促使胰岛B细胞凋亡，无法产生足够胰岛素

促使胰岛B细胞凋亡，无法产生足够胰岛素

。
（4）为进一步揭示IAPP作用的分子机制，研究者经反转录PCR（RT-PCR）、电泳技术测定细胞内抗凋亡基因Bcl2、促凋亡基因Bax及β-actin基因的表达情况，结果如图所示：

①研究者应从细胞中提取

总mRNA

总mRNA

，经RT-PCR获得相关基因；β-actin是一种内参基因，在检测基因表达情况变化时常用其作为参照，原因是

该基因在相应组织和细胞中表达相对恒定

该基因在相应组织和细胞中表达相对恒定

。
②由结果推测，IAPP能

抑制Bcl2的表达，且促进Bax的表达

抑制Bcl2的表达，且促进Bax的表达

，从而发挥作用。
（5）综上研究，请为糖尿病的预防和治疗提供思路：

控制糖类的摄入量，抑制IAPP基因的表达量或注射针对IAPP的单克隆抗体

控制糖类的摄入量，抑制IAPP基因的表达量或注射针对IAPP的单克隆抗体

。