当醚键两端的烷基不相同时（R1-O-R2，R1≠R2），通常称其为“混醚”。若用醇脱水的常规方法制备混醚，会生成许多副产物：
R1-OH+R2-OH 浓硫酸△R1-O-R2+R1-O-R1+R2-O-R2+H2O
一般用Williamson反应制备混醚：R1-X+R2-ONa→R1-O-R2+NaX，某课外研究小组拟合成
（乙基苄基醚），采用如下两条路线进行对比：
Ⅰ：
Ⅱ：①
②
③
回答下列问题：
（1）路线Ⅰ的主要副产物有
、C2H5-O-C2H5C2H5-O-C2H5。
（2）A的结构简式为
。
（3）B的制备过程中应注意的安全事项是规范使用金属钠；防止氢气爆炸规范使用金属钠；防止氢气爆炸。
（4）由A和B生成乙基苄基醚的反应类型为取代反应取代反应。
（5）比较两条合成路线的优缺点：路线Ⅰ步骤少，但副产物多，产率低；路线Ⅱ步骤多，但副产物少，产率高路线Ⅰ步骤少，但副产物多，产率低；路线Ⅱ步骤多，但副产物少，产率高。
（6）苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有44种。
（7）某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚，请参照路线Ⅱ，写出合成路线①
+Cl2光照+HCl,②2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑，③+C2H5ONa→+NaCl①+Cl2光照+HCl,②2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑，③+C2H5ONa→+NaCl。
浓硫酸
△
+Cl2光照
+HCl,②2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑，③+C2H5ONa→+NaCl+Cl2光照
+HCl,②2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑，③+C2H5ONa→+NaCl【考点】有机物的合成．
【答案】；C2H5-O-C2H5；；规范使用金属钠；防止氢气爆炸；取代反应；路线Ⅰ步骤少，但副产物多，产率低；路线Ⅱ步骤多，但副产物少，产率高；4；①+Cl2+HCl，②2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑，③+C2H5ONa→+NaCl
；C2H5-O-C2H5；；规范使用金属钠；防止氢气爆炸；取代反应；路线Ⅰ步骤少，但副产物多，产率低；路线Ⅱ步骤多，但副产物少，产率高；4；①+Cl2光照
+HCl，②2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑，③+C2H5ONa→+NaCl【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：717引用：2难度：0.1
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1．由物质a为原料，制备物质d （金刚烷）的合成路线如图所示：
关于以上有机物的说法中，不正确的是（ ）发布：2024/12/30 14:30:1组卷：18引用：2难度：0.7 -
2．油脂不仅是营养物质和主要食物，也是一种重要的工业原料。如图是以油脂为主要原料获得部分产品的合成路线：
已知：
①
②
（R1、R2、R3与R4可能是氢、烃基或其他基团）
回答下列问题：
（1）下列关于油脂的说法正确的是。（填标号）
a.油脂包括植物油和脂肪，属于酯类
b.天然油脂是混合物，无固定的熔点和沸点
c.油脂属天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于储存和运输，但容易被空气氧化变质
（2）G中官能团的名称为，反应①的反应类型为
（3）用系统命名法写出A的名称，C与F反应生成G的化学方程式为。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分异构体，H满足下列条件：
①能发生银镜反应，②酸性条件下水解产物物质的最之比为2：1，③不与NaHCO3溶液反应。
则符合上述条件的H共有种（不考虑立体结构，不包含G本身），其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为（写出一种即可）。
（5）写出从HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路线（无机试剂任选，合成路线参照题中的书写形式）。发布：2025/1/9 8:0:2组卷：10引用：1难度：0.1 -
3．有机物K是某药物的前体，合成路线如图所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化剂
R1-NH2+R2-COOC2H5催化剂
+C2H5OH。
（1）B的结构简式是。
（2）反应③的化学方程式是。
（3）E属于烃，其分子式是。
（4）H中含氧官能团的名称是。
（5）写出满足下列条件的K的一种同分异构体的结构简式：
①遇氯化铁溶液显紫色；
②不含醚键；
③核磁共振氢谱显示峰面积之比为2：12：2：2：1。
（6）H经三步反应合成K，写出J→K的化学方程式。
发布：2024/12/30 11:0:1组卷：14引用：3难度：0.3
