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前四周期元素及其化合物有丰富的理化性质及用途,回答下列问题:
(1)基态氟原子核外电子的运动状态有
9
9
种,电子所处最高能级轨道的形状为
哑铃形
哑铃形

(2)氮元素的第一电离能在同周期主族元素中从大到小排第
2
2
位,N原子和H原子可以形成多种微粒,如:NH3、NH2-、NH4+、N2H4、N2H5+、N2H62+等,在N2H5+中N原子的杂化方式为
sp3杂化
sp3杂化
,与N2H62+互为等电子体的分子有
C2H6
C2H6
(写出一种);
(3)已知金刚石中的C-C键键长为154.45pm,C60中C-C键的键长为140~145pm,有同学据此认为C60的熔点高于金刚石,你认为是否正确
(填“是”或“否”),并阐述理由:
C60为分子晶体,金刚石为原子晶体,原子晶体熔化时断裂共价键,分子晶体熔化时破坏分子间作用力,共价键键能大于分子间作用力,故原子晶体的熔点高于分子晶体
C60为分子晶体,金刚石为原子晶体,原子晶体熔化时断裂共价键,分子晶体熔化时破坏分子间作用力,共价键键能大于分子间作用力,故原子晶体的熔点高于分子晶体

(4)LiFePO4、LiPF6、LiAsF6和LiCl等可作为聚乙二醇锂离子电池的电极材料。电池放电时,Li+沿聚乙二醇分子中的碳氧链向正极迁移的过程如图所示(图中阴离子未画出)。

①从化学键角度看,Li+迁移过程发生
化学
化学
(填“物理”或“化学”)变化;
②相同条件下,电极材料
LiAsF6
LiAsF6
(填“LiPF6”或“LiAsF6”)中的Li+迁移较快,原因是
LiAsF6中阴离子半径大于LiPF6,故晶格能更小,阴阳离子间吸引力更弱,Li+更易迁移
LiAsF6中阴离子半径大于LiPF6,故晶格能更小,阴阳离子间吸引力更弱,Li+更易迁移

(5)PCl5能形成离子晶体,该晶体的立方晶胞如图所示:

其阴离子的空间构型为
正八面体形
正八面体形
,若晶胞边长为apm,NA为阿伏加德罗常数的值,则该晶体的密度为
417
N
A
×
a
3
×1030
417
N
A
×
a
3
×1030
g•cm−3(写出计算式即可)。

【答案】9;哑铃形;2;sp3杂化;C2H6;否;C60为分子晶体,金刚石为原子晶体,原子晶体熔化时断裂共价键,分子晶体熔化时破坏分子间作用力,共价键键能大于分子间作用力,故原子晶体的熔点高于分子晶体;化学;LiAsF6;LiAsF6中阴离子半径大于LiPF6,故晶格能更小,阴阳离子间吸引力更弱,Li+更易迁移;正八面体形;
417
N
A
×
a
3
×1030
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:7引用:1难度:0.6
相似题
  • 1.碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题:
    (1)基态碳原子的价层电子排布图为
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
     
     
    ,所含σ键数目和π键数目之比为
     

    (3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
     

    (5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
     
    g/cm3
    C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有
     
    个正四面体空隙和4个正八面体空隙。当碱金属元素全部占满所有空隙后,这类C60掺杂物才具有超导性。若用金属铯(Cs)填满所有空隙,距离最近的两个Cs原子间的距离为
     
     Å。

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4
  • 2.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
    (1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
     
    ;其最外层电子的电子云形状为
     

    (2)(NH42Fe(SO42•6H2O俗称摩尔盐
    ①NH4+电子式为
     

    ②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
     
    (用元素符号表示)
    ③SO42-中S原子的杂化方式为
     
    ,VSEPR模型名称为
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
     
    ;晶体的配位体为
     
    (用化学符号表示)
    (4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为
     
    g•cm-3

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7
  • 3.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
    ①A的周期序数等于其主族序数;
    ②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
    ③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
    试回答下列问题:
    (1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
     
    ,F的价层电子排布式为
     

    (2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
     
    (用元素符号填写),C与A形成的分子CA3的VSEPR模型为
     

    (3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
     

    (5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
     

    (6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为
     
    g/cm3(阿伏加德罗常数用NA表示,F的相对原子质量用M表示)

    发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5
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