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硝基苯是一种具有稳定化学性质、高毒性、难生物降解的污染物。工业上采用吸附、还原、氧化等方法可有效降解废水中的硝基苯。

(1)活性炭因为有较大的比表面积、多孔结构而具有较强的吸附能力,其物理吸附平衡建立如图1所示。活性炭处理低浓度的硝基苯废水时,当温度超过50℃,活性炭对硝基苯的吸附量显著下降,原因是
活性炭吸附是放热过程,温度升高,平衡朝着脱附的方向进行,不利于硝基苯的吸附,导致吸附量显著下降
活性炭吸附是放热过程,温度升高,平衡朝着脱附的方向进行,不利于硝基苯的吸附,导致吸附量显著下降
(请从平衡移动角度解释)。
(2)铁炭混合物中极小颗粒的炭分散在铁屑内,具有吸附作用,同时作正极材料构成原电池加快反应速率,还能防止铁屑结块。
①酸性环境中,铁炭混合物处理硝基苯废水,难生物降解的硝基苯首先被还原为亚硝基苯(),然后进一步被还原成可生物降解的苯胺,写出生成亚硝基苯的电极反应式:
+2H++2e-=+H2O
+2H++2e-=+H2O

②硝基苯的降解率随pH变化如图2所示。pH为4时,降解率达100%,pH为10时,降到50%左右。在碱性条件下,随着pH升高,降解率降低的原因是
随着pH升高,Fe腐蚀反应生成的Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,覆盖在铁屑的表面,阻碍了电子的传递,抑制了反应的进行,导致硝基苯的降解率降低
随着pH升高,Fe腐蚀反应生成的Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,覆盖在铁屑的表面,阻碍了电子的传递,抑制了反应的进行,导致硝基苯的降解率降低

(3)研究发现,H2O2在Fe2+、Mn2+等离子作用下能够生成羟基自由基(HO)。HO具有很强的氧化作用,是氧化硝基苯的有效因子。H2O2、KMnO4作为强氧化剂,也可以与硝基苯直接发生氧化降解反应。
①相同条件下,三种氧化剂降解硝基苯的去除率如图3,则该条件下最佳的氧化剂是
H2O2-KMnO4
H2O2-KMnO4
(填化学式)。
②向含有Fe2+的酸性溶液中滴加H2O2,写出生成HO的离子反应方程式:
Fe2++H2O2+H+=HO+Fe3++H2O
Fe2++H2O2+H+=HO+Fe3++H2O

③通过电激发也可以产生HO,可能的机理如图4,产生过程可描述为
O2在阴极表面得电子被还原成O2-,O2-结合H+生成O2H,O2H分解生成O2和H2O2,H2O2在阴极表面得电子生成OH-和HO
O2在阴极表面得电子被还原成O2-,O2-结合H+生成O2H,O2H分解生成O2和H2O2,H2O2在阴极表面得电子生成OH-和HO

【答案】活性炭吸附是放热过程,温度升高,平衡朝着脱附的方向进行,不利于硝基苯的吸附,导致吸附量显著下降;+2H++2e-=+H2O;随着pH升高,Fe腐蚀反应生成的Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,覆盖在铁屑的表面,阻碍了电子的传递,抑制了反应的进行,导致硝基苯的降解率降低;H2O2-KMnO4;Fe2++H2O2+H+=HO+Fe3++H2O;O2在阴极表面得电子被还原成O2-,O2-结合H+生成O2H,O2H分解生成O2和H2O2,H2O2在阴极表面得电子生成OH-和HO
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:36引用:2难度:0.6
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  • 1.右图是某燃煤发电厂处理废气的装置示意图.装置内发生的主要反应中不含(  )

    发布:2024/12/30 4:0:1组卷:331引用:16难度:0.9
  • 2.下列说法不正确的是(  )

    发布:2024/12/30 5:30:2组卷:27引用:2难度:0.9
  • 3.工业上常用微生物法、吸收法、电解法、还原法等消除硫、氮等引起的污染。
    (1)微生物法脱硫
    富含有机物的弱酸性废水在SBR细菌作用下产生CH3COOH、H2等物质,可将废水中
    SO
    2
    -
    4
    还原为H2S,同时用N2或CO2将H2S从水中吹出,再用碱液吸收。
    SO
    2
    -
    4
    的空间构型为
     

    ②CH3COOH与
    SO
    2
    -
    4
    在SBR细菌作用下生成CO2和H2S的离子方程式为
     

    ③将H2S从水中吹出时,用CO2比N2效果更好,其原因是
     

    (2)吸收法脱硫
    烟气中的SO2可以用“亚硫酸铵吸收法”处理,发生的反应为(NH42SO3+SO2+H2O═2NH4HSO3,测得25℃时溶液pH与各组分物质的量分数的变化关系如图-1所示.b点时溶液pH=7,则n(
    NH
    +
    4
    ):n(
    HSO
    -
    3
    )=
     


    (3)电解法脱硫
    用NaOH吸收后SO2,所得NaHSO3溶液经电解后可制取Na2S2O4溶液,反应装置如图-2所示。电解时每有1molS2
    O
    2
    -
    4
    生成有
     
    molH+透过质子交换膜。
    (4)还原法脱氮
    用催化剂协同纳米零价铁去除水体中
    NO
    -
    3
    。其催化还原反应的过程如图-3所示。
    ①该反应机理中生成N2的过程可描述为
     

    ②过程中
    NO
    -
    3
    去除率及N2生成率如图-4所示,为有效降低水体中氮元素的含量,宜调整水体pH为4.2,当pH<4.2时,随pH减小,N2生成率逐渐降低的原因是
     

    发布:2024/12/30 5:30:2组卷:40引用:4难度:0.5
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