染色体DNA上的短串联重复序列（简称STR）是以2～6个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。根据单元的重复次数，成对染色体的同一STR位点简记为n/m（一条染色体中重复n次，另一条染色体中重复m次），如图所示。若某染色体无它的同源区段，则STR位点简记为n.请回答下列问题：

（1）为了比较图中一对染色体上STR位点GATA单元重复次数的差异，可采用的较精准的检测技术是

PCR和电泳

PCR和电泳

。你认为该检测技术可用于现实生活中的

亲于鉴定、嫌疑人身份确认等

亲于鉴定、嫌疑人身份确认等

（答一点即可）。
（2）某孕妇妊娠25周后胎死腹中，引产后娩出1男死婴，胎盘娩出后随之娩出与胎盘不相连的一堆葡萄状组织（医学上称葡萄胎），是异常受精后无法发育为胚胎的病变体。经鉴定，死亡胎儿的染色体组成为44+XY，无染色体畸变。为明确诊断葡萄胎的成因，医生分别从死亡胎儿肝脏组织、葡萄胎组织及双亲静脉血提取DNA，用于STR分析，结果如下表（“-”表示未检出）。

STR位点	父亲	母亲	胎儿	葡萄胎
D1	18 18	18 19	18 19	18 18
D2	25 29	23 26	23 29	25 25
D3	36 24	24 28	36 24	36 36
D4	28	17 21	21	-
D5	30	-	30	30 30

①若只考虑STR位点D3，这对夫妻日后再次怀孕，则下一胎与此次死胎具有相同基因型的概率为

1

4

1

4

。
②若本例中的父亲是红绿色盲患者、母亲的哥哥也是红绿色盲患者，其余人皆正常，则与色盲基因肯定位于同一条染色体上的STR位点是

D₄

D₄

，本例中的胎儿和葡萄胎细胞中带有色盲基因的概率分别是

1

4

1

4

、

0

0

。
③表中对于分析本例葡萄胎的染色体来源于双亲的情况没有诊断意义的STR位点是

D₁

D₁

。
④现代医学研究发现，减数分裂异常使卵细胞染色体丢失而形成空卵，一个精子在空卵中自我复制，或者两个精子同时进入同一空卵，均可发育成葡萄胎。根据上表信息分析，本例葡萄胎的形成属于何种情况

本例葡萄胎的成因可能是一个精子在空卵中自我复制，也可能是两个精子同时进入同一空卵导致

本例葡萄胎的成因可能是一个精子在空卵中自我复制，也可能是两个精子同时进入同一空卵导致

，你作出判断的理由是

且重复序列相同根据STR位点D₂、D₃、D₅监测情况分析，该葡萄胎中的STR位点均来自父亲且重复序列相同

且重复序列相同根据STR位点D₂、D₃、D₅监测情况分析，该葡萄胎中的STR位点均来自父亲且重复序列相同

。