苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病（致病基因用A或a表示），图甲是某患者家族遗传系谱图。已知某种方法能够使正常基因显示一条带，致病基因则显示为位置不同的另一条带。用该方法对该家系中每一个个体进行分析，条带的有无及位置表示为图乙。
（1）根据图甲分析，苯丙酮尿症为 隐性隐性（填“显性”或“隐性”）遗传病，且致病基因不可能位于X染色体上，理由是 5号患病女性的父亲表现正常（或11号患病女性的父亲表现正常）5号患病女性的父亲表现正常（或11号患病女性的父亲表现正常）。
（2）根据图乙分析，3号个体基因型为 AAAA，10号个体可能发生了基因突变，其判断依据是 3号个体和4号个体基因型都为AA，不存在致病基因，而10个体基因型为Aa3号个体和4号个体基因型都为AA，不存在致病基因，而10个体基因型为Aa。
（3）若不考虑突变等因素，13号个体与致病基因携带者婚配，则后代患病的概率为 00。6号个体与7号个体又生出一个正常子代，若该子代与致病基因携带者婚配，其后代患病的概率为 1616。
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【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】隐性；5号患病女性的父亲表现正常（或11号患病女性的父亲表现正常）；AA；3号个体和4号个体基因型都为AA，不存在致病基因，而10个体基因型为Aa；0；
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【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：8引用：1难度：0.6
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