促红细胞生成素（EPO）能促进骨髓中红系祖细胞增殖，分化成成熟红细胞，从而维持血液中红细胞的数量，用于临床治疗因慢性肾功能不全等所致的贫血。下图表示转EPO基因山羊的培育过程，从其乳汁中可以获得有活性的重组人促红细胞生成素（rhEPO），但科学是一把双刃剑，有人借助基因治疗手段，将EPO基因注入人体，在体内形成局部的EPO制造基地，以此来增加血液中的红细胞含量，从而提高运动成绩，这是基因兴奋剂！这种做法是违法的。回答下列问题：

（1）不是将EPO基因直接导入受精卵，而是经过过程①构建重组表达载体，再经过过程⑤将重组表达载体导入受精卵，其目的是使EPO基因在受体细胞中

稳定存在

稳定存在

，能够表达和发挥作用，并遗传给后代。过程①常用到

限制性核酸内切酶和DNA连接

限制性核酸内切酶和DNA连接

酶，过程⑤常采用

显微注射

显微注射

仪完成。
（2）图示重组表达载体中，选用某种乳蛋白基因的调控序列作为EPO基因的启动子原件，目的是

使EPO基因能够在动物乳腺中特异性地高效表达

使EPO基因能够在动物乳腺中特异性地高效表达

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（3）受精卵可以在体外通过

体外受精

体外受精

（填“人工授精”或“体外受精”）技术获得；从

输卵管中冲取

输卵管中冲取

（填“卵巢中采集”或“输卵管中冲取”）的卵母细胞可以直接与用

钙离子载体A23187溶液处理

钙离子载体A23187溶液处理

（填“假阴道法采集”或“钙离子载体A23187溶液处理”）的精子来完成这一技术过程。
（4）接受EPO基因治疗的人很可能会产生外周血栓和心血管问题，从而患上高血压和中风，原因可能是

EPO基因表达过量，使得血液中红细胞含量过高，形成血栓

EPO基因表达过量，使得血液中红细胞含量过高，形成血栓

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