马铃薯是重要的块茎类粮食作物。二倍体马铃薯普遍存在自交不亲和的现象，导致无法使用种子种植马铃薯。二倍体马铃薯的自交不亲和是由核糖核酸酶基因（S-RNase）控制的，我国科研人员通过基因编辑技术敲除了马铃薯的S-RNase基因，获得自交亲和的二倍体马铃薯，为马铃薯杂交育种提供了全新的技术体系。下图是科研人员用CRISPR/Cas9基因编辑技术定点敲除S-RNase基因的示意图，回答下列问题：
（1）用于编辑不同基因的CRISPR/Cas9复合物中向导RNA碱基序列不同，因此首先要确定S-RNase基因中的待编辑序列，可以通过PCR技术扩增S-RNase基因，作为编码特定向导RNA的模板。扩增时需要根据

S-RNase基因的脱氧核苷酸序列

S-RNase基因的脱氧核苷酸序列

设计引物，引物的作用是

使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸

使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸

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（2）CRISPR/Cas9系统能精准识别相关基因，依据的原理是向导RNA与目标DNA发生

碱基互补配对

碱基互补配对

；Cas9蛋白可催化

磷酸二酯键

磷酸二酯键

（填化学键名称）水解，剪切特定DNA片段。
（3）欲检测经上述基因编辑技术得到的植株是否已具有自交亲和性状，最简便的方法是

让该植株自交，观察能否产生种子（或观察该植株能否自交产生种子）

让该植株自交，观察能否产生种子（或观察该植株能否自交产生种子）

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（4）实验发现，CRISRP/Cas9基因编辑技术有时存在编辑对象出错而造成“脱靶”，向导RNA的序列长短影响成功率，序列越短，脱靶率越高。脱靶最可能的原因是

非基因编辑对象也可能含有与向导RNA配对的碱基序列，造成向导RNA与之结合而脱靶

非基因编辑对象也可能含有与向导RNA配对的碱基序列，造成向导RNA与之结合而脱靶

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