实验小组模拟工业上回收“分银渣”中的银,过程如图1:

Ⅰ.AgCl+2SO2-3⇌Ag(SO3)23-+Cl-(杂质不反应)
(1)过程Ⅰ中,向5L0.3mol⋅L-1Na2SO3溶液中加入分银渣,10分钟后,固体质量减少了28.7g,则反应速率v(SO2-3)=0.008mol/(L•min)0.008mol/(L•min)。(忽略溶液体积变化)
(2)Na2SO3溶液中离子浓度的关系是:c(Na+)=2[c(SO2-3)+c(HSO-3)+c(H2SO3)]2[c(SO2-3)+c(HSO-3)+c(H2SO3)]。
(3)其他条件不变,反应Ⅰ在敞口容器中进行,若反应时间过长反而银的产率降低,银产率降低的可能原因是 2SO2-3+O2=2SO2-42SO2-3+O2=2SO2-4(用离子方程式解释)。
不同pH时,浸出液中Ag(SO3)23-的浓度与含硫化合物总浓度的关系如图2所示(注:含硫化合物总浓度即亚硫酸钠溶液中含硫微粒总浓度)。

(4)pH=10时,解释Ag(SO3)23-㳖度随含硫化合物总浓度变化趋势的原因 c(SO2-3)增大,使反应I中的平衡正向移动c(SO2-3)增大,使反应I中的平衡正向移动。
(5)pH=6时,Ag(SO3)23-浓度随含硫化合物总浓度的变化与pH=10时不同,可能的原因是 pH较小时,SO2-3与H+结合HSO-3或H2SO3,尽管含硫化合物总浓度增大,但是SO2-3浓度增大不明显pH较小时,SO2-3与H+结合HSO-3或H2SO3,尽管含硫化合物总浓度增大,但是SO2-3浓度增大不明显。
(6)将Ⅱ中反应的离子方程式补充完整(HCHO中C的化合价可看做0价):44Ag(SO3)23-+11HCHO+6OH-6OH-=4Ag↓4Ag↓+88SO2-3+4H2O4H2O+11CO2-3。
(7)Ⅲ中回收液可直接循环使用,但循环多次后,银浸出率降低。从回收液离子浓度变化和平衡移动的角度分析原因:随循环次数的增加,浸出液中c(Cl-)增大,c(SO2-3)减小,两者共同促进浸出反应平衡逆移随循环次数的增加,浸出液中c(Cl-)增大,c(SO2-3)减小,两者共同促进浸出反应平衡逆移。
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【考点】物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用.
【答案】0.008mol/(L•min);2[c()+c()+c(H2SO3)];2+O2=2;c()增大,使反应I中的平衡正向移动;pH较小时,与H+结合或H2SO3,尽管含硫化合物总浓度增大,但是浓度增大不明显;4;1;6OH-;4Ag↓;8;4H2O;1;随循环次数的增加,浸出液中c(Cl-)增大,c()减小,两者共同促进浸出反应平衡逆移
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【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:32引用:1难度:0.3
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