真核生物中的非整倍体变异是指整倍体中缺少或额外增加一条或几条染色体的变异类型。通常把正常的2n个体称为双体，双体多一条染色体使其中的某一对同源染色体变成三条称为三体，双体多两条染色体使某一对同源染色体变成四条同源染色体称为四体，回答下列问题。
（1）生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或

结构

结构

的变化，称为染色体变异。染色体数目的变异可以分为两类；一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以

染色体组

染色体组

为基数成倍地增加或成套地减少。
（2）非整倍配子产生的原因通常是减数分裂异常所致，现有一基因型为Aa（2n）的个体减数分裂时产生了基因型为Aa的配子，且同时产生的其他三个雄配子中染色体数目为n+1、n-1、n-1，则减数分裂出现异常的原因是

减数第一次分裂后期，含A和a基因的同源染色体未分离，进入同一个次级精母细胞中

减数第一次分裂后期，含A和a基因的同源染色体未分离，进入同一个次级精母细胞中

；若同时产生的其他三个雄配子中染色体数目为n-1、n、n,则减数分裂出现异常的原因是

减数第一次分裂前期发生交叉互换后，减数第二次分裂后期，在一个次级精母细胞中，含A和a基因的姐妹染色单体染色体未分离，而进入同一个精细胞中

减数第一次分裂前期发生交叉互换后，减数第二次分裂后期，在一个次级精母细胞中，含A和a基因的姐妹染色单体染色体未分离，而进入同一个精细胞中

。非整倍配子和正常配子（n）结合，或非整倍配子相互结合便产生各种非整倍体，两个基因型为Aa的雌雄配子结合后发育成的个体称为四体，该个体减数分裂时能够形成

n-1

n-1

个正常的四分体。
（3）三体自交产生的后代可以是双体、三体和四体，从理论上说，这些类型的比例是

1：2：1

1：2：1

。实际上，以AAa为例，如用作母本，其所有配子类型均能正常存活，如用作父本，由于n+1的雄配子不育，故其可育配子的实际比例是

A：a=2：1

A：a=2：1

。若A对a完全显性，则AAa自交后代的预期表型比是显性：隐性=

17：1

17：1

。