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戈谢病(Gaucher)即葡糖脑苷脂病,是一种家族性糖脂代谢疾病,是溶酶体沉积病中最常见的一种。葡糖脑苷脂是一种可溶性的糖脂类物质,是细胞的组成成分之一,在人体内广泛存在。由于葡糖脑苷脂酶的缺乏而引起葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积而发病,产生相应的临床表现。戈谢病在世界各地均有发病。某生物兴趣小组为探究该病的遗传方式和该病在某个地区的发病率,该生物兴趣小组分成甲、乙两组,甲组负责调查该病的发病方式,乙组负责调查该病的发病率。甲组同学通过调查走访,根据结果绘制了其中一个家庭的遗传系谱图(如图所示)。乙组同学通过大量走访调查,结果显示该地区该病的发病率大约是每万人中有一个人发病。

(1)据图可知,戈谢病的遗传方式为
常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传

(2)乙组同学调查戈谢病的发病率时,注意要在群体中
随机
随机
抽样调查,并需考虑年龄、性别等因素,同时保证调查的群体数量
足够大
足够大

(3)若Ⅲ-11和当地一个正常女性婚配,他们所生子女中患戈谢病的概率是
3
1010
3
1010

(4)戈谢病的致病机理可说明基因是如何控制生物性状的?
基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状
基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状

【答案】常染色体隐性遗传;随机;足够大;
3
1010
;基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:1引用:1难度:0.5
相似题
  • 1.下列遗传系谱图中,最符合红绿色盲遗传方式的是(  )

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:14引用:3难度:0.5
  • 2.如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

    (1)控制遗传病乙的基因位于
     
    染色体上,属
     
    (填显性或隐性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能产生
     
    种卵细胞。
    (3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    种基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是
     

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:3引用:2难度:0.6
  • 3.如图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是(  )

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:8引用:3难度:0.5
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