如图1是人类性染色体的模式图解，图2为某家族的系谱图。请根据题意回答下列有关问题：

（1）有一种遗传病，不会由一位男性患者传给他的儿子，却可以传给他的外孙，且他的女儿可以表现为正常。据此判断，该致病基因为

隐性

隐性

（填“显性”或“隐性”）基因且位于图1中的

X的差别

X的差别

部分。
（2）图2展示了该家族中甲病和乙病的遗传情况，其中一种病的致病基因位于X染色体上。从致病基因所在的染色体和显隐性上看，甲病为

常染色体隐性

常染色体隐性

遗传病。经过遗传咨询后得知，6号和7号的女儿都会患乙病，儿子患乙病的概率是

1

2

。分析可知，乙病为

伴X染色体显性

伴X染色体显性

遗传病。
（3）若该家族中的6号和7号再生一个孩子，这个孩子只患一种病的概率是

7

12

7

12

，家系所在地区的人群中，每200个正常人中有1个甲病基因携带者，8号与该地区一个表现正常的女性结婚，则他们生一个患甲病的男孩的概率是

1

800

1

800

。
（4）甲病的致病基因的长度为2000个碱基对，该基因复制1次消耗了游离的腺嘌呤脱氧核苷酸800个，则该基因的第n次复制消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸

1200•2^n-1

1200•2^n-1

个。