下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答下列问题．（注：白化病属于常染色体隐性遗传病，色盲属于伴X隐性遗传病）
（1）图一细胞中A和a是一对等位等位基因，它们的本质区别是其碱基对（脱氧核苷酸对）的排列顺序碱基对（脱氧核苷酸对）的排列顺序不同，它们的遗传遵循基因分离基因分离定律；若图一细胞是一个卵原细胞，则B和b基因所在的染色体是XX（填“常”或“X”）染色体，由该卵原细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因组成由33种可能．
（2）根据图二判断，Ⅱ4患白化病白化病，Ⅱ7患色盲色盲，Ⅰ2的基因型是AaXBYAaXBY；
若Ⅲ10和Ⅲ12结婚生出了一个儿子，该儿子即患白化病又患色盲的概率是148148；
若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其母亲母亲（填父亲或母亲）．
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【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】等位；碱基对（脱氧核苷酸对）的排列顺序；基因分离；X；3；白化病；色盲；AaXBY；；母亲
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【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：14引用：3难度：0.5
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