实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质。
资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。
(1)制备K2FeO4(夹持装置略)

①A为氯气发生装置。A中反应方程式是 2MnO4-+10Cl-+16H+═5Cl2↑+2Mn2++8H2O2MnO4-+10Cl-+16H+═5Cl2↑+2Mn2++8H2O(锰被还原为Mn2+)。
②将除杂装置B补充完整并标明所用试剂。
③C中得到紫色固体和溶液。C中Cl2发生的反应有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH═2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外还有 Cl2+2KOH═KCl+KClO+H2OCl2+2KOH═KCl+KClO+H2O。
(2)探究K2FeO4的性质
①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2,为证明是否K2FeO4氧化了Cl-而产生Cl2,设计以下方案:
方案Ⅰ | 取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色 |
方案Ⅱ | 用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液b,取少量b,滴加盐酸,有Cl2产生。 |
Fe3+
Fe3+
离子,但该离子的产生不能判断一定K2FeO4将Cl-氧化,还可能有 4K2FeO4+10H2SO4═2Fe2(SO4)3+4K2SO4+3O2↑+10H2O
4K2FeO4+10H2SO4═2Fe2(SO4)3+4K2SO4+3O2↑+10H2O
产生(用方程式表示)。ii.方案Ⅱ可证明K2FeO4氧化了Cl-.用KOH溶液洗涤的目的是
使K2FeO4稳定溶出,并把K2FeO4表面吸附的ClO-除尽,防止ClO-与Cl-在酸性条件下反应产生Cl2,避免ClO-干扰实验
使K2FeO4稳定溶出,并把K2FeO4表面吸附的ClO-除尽,防止ClO-与Cl-在酸性条件下反应产生Cl2,避免ClO-干扰实验
。②根据K2FeO4的制备实验得出:氧化性Cl2
>
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FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ实验表明,Cl2和FeO42-的氧化性强弱关系相反,原因是 溶液酸碱性会影响粒子氧化性的强弱
溶液酸碱性会影响粒子氧化性的强弱
。③资料表明,酸性溶液中的氧化性FeO42->MnO4-,验证实验如下:将溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振荡后溶液呈浅紫色,该现象能否证明氧化性FeO42->MnO4-,若能,请说明理由;若不能,进一步设计实验方案,理由或方案:
能说明,理由:FeO42-在过量酸的作用下完全转化为Fe3+和O2,溶液浅紫色是MnO4-的颜色,不能说明,方案:向紫色溶液b中滴加过量稀硫酸,观察溶液紫色快速褪去还是显浅紫色
能说明,理由:FeO42-在过量酸的作用下完全转化为Fe3+和O2,溶液浅紫色是MnO4-的颜色,不能说明,方案:向紫色溶液b中滴加过量稀硫酸,观察溶液紫色快速褪去还是显浅紫色
。【考点】制备实验方案的设计;铁及其化合物的性质实验.
【答案】2MnO4-+10Cl-+16H+═5Cl2↑+2Mn2++8H2O;Cl2+2KOH═KCl+KClO+H2O;Fe3+;4K2FeO4+10H2SO4═2Fe2(SO4)3+4K2SO4+3O2↑+10H2O;使K2FeO4稳定溶出,并把K2FeO4表面吸附的ClO-除尽,防止ClO-与Cl-在酸性条件下反应产生Cl2,避免ClO-干扰实验;>;溶液酸碱性会影响粒子氧化性的强弱;能说明,理由:FeO42-在过量酸的作用下完全转化为Fe3+和O2,溶液浅紫色是MnO4-的颜色,不能说明,方案:向紫色溶液b中滴加过量稀硫酸,观察溶液紫色快速褪去还是显浅紫色
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:1348引用:10难度:0.5
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Fe3+已经除尽的试剂是
(4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则操作B是
(5)煅烧A的反应方程式是
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