甲病和乙病均为单基因遗传病,分别由基因A、a和D、d控制。如图表示某家族的遗传系谱图,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。

(1)甲病和乙病的遗传方式分别是 伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传。(答“常染色体显性遗传”、“常染色体隐性遗传”、“伴X染色体显性遗传”或“伴X染色体隐性遗传”)
(2)Ⅱ1与Ⅱ2的后代中,理论上表型有 88种(考虑性别),Ⅲ5与Ⅱ3的基因型相同的概率为 1212。
(3)Ⅲ7的甲病致病基因最初来源于Ⅰ代的 11号。若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则异常生殖细胞的来源最可能是 母方母方(填“父方”或“母方”)。
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【考点】人类遗传病的类型及危害.
【答案】伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传;8;;1;母方
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【解答】
【点评】
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