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Ⅰ.石墨晶体由层状石墨“分子”按ABAB方式堆积而成,如图所示,图中用虚线标出了石墨的一个六方晶胞。
(1)该晶胞的碳原子个数为
4
4

(2)写出晶胞内各的原子坐标:
(0,0,0),(0,0,
1
2
),(
1
3
2
3
,0),(
2
3
1
3
1
2
(0,0,0),(0,0,
1
2
),(
1
3
2
3
,0),(
2
3
1
3
1
2

(3)已知石墨的层间距为334.8pm,C-C键长为142pm,计算石墨晶体的密度为
2.27g/cm3
2.27g/cm3

石墨可用作锂离子电池的负极材料,充电时发生下述反应:Li1-xC6+xLi++xe-→LiC6,其结果是Li+嵌入石墨的A、B层间,导致石墨的层堆积方式发生改变,形成化学式为LiC6的嵌入化合物。
(4)如图给出了一个Li+沿C轴投影在A层上的位置,试在如图中标出与该离子临近的其他6个Li+的投影位置。

(5)在LiC6中,Li+与相邻石墨六元环的作用力属何种键型?
离子键
离子键

(6)某石墨嵌入化合物每个六元环都对应一个Li+,写出它的化学式:
LiC2
LiC2

Ⅱ.锂离子电池的正极材料为层状结构的LiNiO2.已知LiNO2中Li+和Ni3+均处于氧离子组成的正八面体
体心位置,但处于不同层中。
(7)将化学计量的NiO和LiOH在空气中加热到770℃可得LiNiO2,试写出反应的化学方程式
4NiO+4LiOH+O2
700
4LiNiO2+2H2O
4NiO+4LiOH+O2
700
4LiNiO2+2H2O

(8)写出LiNiO2正极的充电反应方程式:
LiNiO2-xe-═Li1-xNiO2+xLi+
LiNiO2-xe-═Li1-xNiO2+xLi+

(9)锂离子完全脱嵌时LiNiO2的层状结构会变得不稳定,用铝取代部分镍形成LiNi1-xAlyO2,可防止锂离子完全脱嵌而起到稳定结构的作用,为什么?
取代进去的Al显+3氧化态,正电性较强,可增强材料内部的静电引力,促使结构稳定
取代进去的Al显+3氧化态,正电性较强,可增强材料内部的静电引力,促使结构稳定

【考点】晶胞的计算
【答案】4;(0,0,0),(0,0,
1
2
),(
1
3
2
3
,0),(
2
3
1
3
1
2
);2.27g/cm3;离子键;LiC2;4NiO+4LiOH+O2
700
4LiNiO2+2H2O;LiNiO2-xe-═Li1-xNiO2+xLi+;取代进去的Al显+3氧化态,正电性较强,可增强材料内部的静电引力,促使结构稳定
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:21引用:1难度:0.7
相似题
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
    ①A的周期序数等于其主族序数;
    ②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
    ③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
    试回答下列问题:
    (1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
     
    ,F的价层电子排布式为
     

    (2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
     
    (用元素符号填写),C与A形成的分子CA3的VSEPR模型为
     

    (3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
     

    (5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
     

    (6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为
     
    g/cm3(阿伏加德罗常数用NA表示,F的相对原子质量用M表示)

    发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5
  • 2.碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题:
    (1)基态碳原子的价层电子排布图为
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
     
     
    ,所含σ键数目和π键数目之比为
     

    (3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
     

    (5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
     
    g/cm3
    C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有
     
    个正四面体空隙和4个正八面体空隙。当碱金属元素全部占满所有空隙后,这类C60掺杂物才具有超导性。若用金属铯(Cs)填满所有空隙,距离最近的两个Cs原子间的距离为
     
     Å。

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4
  • 3.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
    (1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
     
    ;其最外层电子的电子云形状为
     

    (2)(NH42Fe(SO42•6H2O俗称摩尔盐
    ①NH4+电子式为
     

    ②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
     
    (用元素符号表示)
    ③SO42-中S原子的杂化方式为
     
    ,VSEPR模型名称为
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
     
    ;晶体的配位体为
     
    (用化学符号表示)
    (4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为
     
    g•cm-3

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7
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