研究物质的微观结构，有助于人们理解物质变化的本质．
（1）已知NixO晶体的晶胞结构为NaCl型（如图），由于晶体缺陷，x值小于1．测知NixO晶体密度ρ为5.71g⋅cm-3，晶胞边长为4.28×10-10m.求：（已知：4.283=78.4，2=1.4，NA=6.02×1023mol-1）
①晶胞中两个Ni原子之间的最短距离为 3.00×10-103.00×10-10m（精确至0.01）．
②与O2-距离最近且等距离的Ni离子围成的几何体形状是 正八面体正八面体．
③NixO中x的值为 0.870.87．
（2）金晶体是面心立方最密堆积，立方体的每个面上5个金原子紧密堆砌（如图，其余各面省略），金原子半径为acm,求：
①金晶体中最小的一个立方体含有 44个金原子．
②金的密度为 4×197（22a）3NA4×197（22a）3NAg⋅cm-3．（阿伏加德罗常数的值为NA，用含a的代数式表示，不必化简）
③金原子空间占有率为 4×43πa3（22a）3×100%4×43πa3（22a）3×100%（列出计算式即可，不必化简）．
2
4
×
197
（
2
2
a
）
3
N
A
4
×
197
（
2
2
a
）
3
N
A
4
×
4
3
π
a
3
（
2
2
a
）
3
4
×
4
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π
a
3
（
2
2
a
）
3
【考点】晶胞的计算．
【答案】3.00×10-10；正八面体；0.87；4；；×100%
4
×
197
（
2
2
a
）
3
N
A
4
×
4
3
π
a
3
（
2
2
a
）
3
【解答】
【点评】
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发布：2024/7/7 8:0:9组卷：11引用：1难度：0.5
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1．铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
（1）基态Fe原子的价层电子的电子排布图为；其最外层电子的电子云形状为。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2•6H2O俗称摩尔盐
①NH4+电子式为。
②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为（用元素符号表示）
③SO42-中S原子的杂化方式为，VSEPR模型名称为。
（3）K3[Fe（CN）6]晶体中中心原子的配位数为；晶体的配位体为（用化学符号表示）
（4）FeS2晶体的晶胞如图（c）所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M，阿伏加德罗常数的值为NA，其晶体密度的计算表达式为g•cm-3发布：2025/1/5 8:0:1组卷：7引用：1难度：0.7 -
2．碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题：
（1）基态碳原子的价层电子排布图为。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的杂化方式有、，所含σ键数目和π键数目之比为。
（3）甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式，VSEPR模型均为正四面体构型，比较三者键角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室温下为紫红色固体，不溶于水，能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是。
（5）C60晶胞结构如图，C60分子处于顶点和面心。已知：C60晶胞棱长为14.20Å （1Å=10-8cm），则C60的晶体密度为g/cm3。
C60体中存在正四面体空隙（例如1、3、6、7四点构成）和正八面体空隙（例如3、6、7、8、9、12六点构成），则平均每一个C60晶胞中有个正四面体空隙和4个正八面体空隙。当碱金属元素全部占满所有空隙后，这类C60掺杂物才具有超导性。若用金属铯（Cs）填满所有空隙，距离最近的两个Cs原子间的距离为Å。发布：2025/1/5 8:0:1组卷：53引用：2难度：0.4 -
3．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序数依次增大，其相关信息如下：
①A的周期序数等于其主族序数；
②B、D原子的L层中都有两个未成对电子；
③E元素原子最外层电子排布式为（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四个能层，K、L、M全充满，最外层只有一个电子．
试回答下列问题：
（1）基态E原子中，电子占据的最高能层符号为，F的价层电子排布式为．
（2）B、C、D的电负性由大到小的顺序为（用元素符号填写），C与A形成的分子CA3的VSEPR模型为．
（3）B和D分别与A形成的化合物的稳定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的单质为电极，组成如图1所示的装置，E极的电极反应式为．
（5）向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水，首先出现蓝色沉淀，继续滴加氨水，蓝色沉淀溶解，得到深蓝色溶液，再向深蓝色透明溶液中加入乙醇，析出深蓝色晶体．蓝色沉淀溶解的离子方程式为．
（6）F的晶胞结构（面心立方）如图2所示：已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为g/cm3（阿伏加德罗常数用NA表示，F的相对原子质量用M表示）发布：2025/1/18 8:0:1组卷：14引用：2难度：0.5
