V、Cr、Mn的合金及其化合物在工业和生活中有广泛的用途。请回答下列问题:
(1)基态Cr原子的价电子排布式为 3d54s13d54s1,Cr元素属于 dd区元素。
(2)V有+2、+3、+4、+5等多种化合价,其中最稳定的化合价是 +5+5,V的第三电离能I3(V)小于Mn的第三电离能I3(Mn),原因是 Mn2+的价电子排布式为3d5,V2+的价电子排布式为3d3,Mn2+的3d轨道处于半充满状态,能量更低更稳定,使得Mn失去第3个电子所需能量更高Mn2+的价电子排布式为3d5,V2+的价电子排布式为3d3,Mn2+的3d轨道处于半充满状态,能量更低更稳定,使得Mn失去第3个电子所需能量更高。
(3)锰的一种配合物的化学式为[Mn(CO)4(NH3)(CH3CN)],该配合物中非金属元素的电负性由小到大的顺序为 H<C<N<OH<C<N<O;配体CH₃CN与中心原子形成配位键时,提供孤电子对的是 NN(填元素符号),该分子中碳原子的杂化方式为 sp和sp3sp和sp3;NH3分子与Mn原子形成配合物后H-N-H的键角 变大变大(填“变大”“变小”或“不变”)。
(4)一种Mn与S构成的化合物为立方晶系晶体,晶胞截面图如图所示(图中所给数据为y轴坐标):
在该晶胞中,硫原子的堆积方式为 面心立方最密堆积面心立方最密堆积。Mn填充在S构成的空隙中,空隙的空间形状为 正四面体正四面体。晶胞中最近两个硫原子之间的距离为aÅ(1Å=10-10m),晶体密度为dg•cm-3,则阿伏加德罗常数的值为 8.72×1025da38.72×1025da3。
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【答案】3d54s1;d;+5;Mn2+的价电子排布式为3d5,V2+的价电子排布式为3d3,Mn2+的3d轨道处于半充满状态,能量更低更稳定,使得Mn失去第3个电子所需能量更高;H<C<N<O;N;sp和sp3;变大;面心立方最密堆积;正四面体;
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【解答】
【点评】
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发布:2024/5/2 8:0:9组卷:16引用:1难度:0.7
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②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
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(3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
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试回答下列问题:
(1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
(2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
(3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
(5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
(6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5 -
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(1)基态碳原子的价层电子排布图为
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
(3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
(4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
(5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4