某生物兴趣小组在调查人类单基因遗传病的实践活动中，发现某家族的遗传病患病情况如图所示（多指和色盲有关基因分别用A/a、B/b表示）。回答下列问题；

（1）人类遗传病通常是指由

遗传物质

遗传物质

改变而引起的人类疾病，包括三种类型：

单基因遗传病

单基因遗传病

、

多基因遗传病

多基因遗传病

、

染色体异常遗传病

染色体异常遗传病

。
（2）为了能够有效地预防遗传病的产生和发展，需要对遗传病进行检测和预防。为确定胎儿是否患有某种遗传病，可用羊水检查、

B超检查

B超检查

、孕妇血细胞检查，以及基因检测等专门的检测手段进行产前诊断。
（3）该家族中多指属于

常染色体显性

常染色体显性

遗传病，Ⅰ₁与Ⅰ₂的基因型分别是

aa、Aa

aa、Aa

。（只考虑多指一种病，不考虑红绿色盲）
（4）红绿色盲病属于伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ₇和Ⅱ₈的基因型分别是

X^bY、X^BX^b

X^bY、X^BX^b

。（只考虑红绿色盲一种病，不考虑多指）
（5）Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂结婚，生一个患红绿色盲孩子的概率

1

4

1

4

，如果你是一位遗传咨询师，请为该家庭提供生育建议：

选择性生育女孩，如果怀的是男孩，建议进行基因检测

选择性生育女孩，如果怀的是男孩，建议进行基因检测

。