胰岛β细胞是可兴奋细胞，动作电位的形成是β细胞分泌胰岛素必不可少的条件。科学家发现多巴胺（DA）能抑制β细胞分泌胰岛素，胰岛β细胞质膜上具有DA的两种受体D₁受体和D₂受体。为研究两种受体在多巴胺（DA）抑制β细胞分泌胰岛素中的作用，进行了如下实验。
材料和试剂：适宜浓度的DA，含胰岛β细胞的无糖培养液（β-cell），基础浓度葡萄糖溶液（2.8G），高浓度葡萄糖溶液（16.7G），D₁受体激动剂（SKF），D₂受体激动剂（Quin）和D₂受体阻断剂（Eti）（注：激动剂是指能与受体特异性结合，并发挥受体功能的物质，阻断剂是指能与受体特异性结合，并阻止受体发挥功能的物质）
实验分组和结果：

组别	处理	胰岛素浓度	差异性
1	β-cell+2.8G	20.63±1.96	-
2	β-cell+16.7G	81.15±6.34	与组1有差异
3	β-cell+16.7G+DA	39.21±3.03	与组2有差异
4	β-cell+16.7G+SKF	72.39±6.87	与组2有差异
5	β-cell+16.7G+Quin	42.79±5.21	与组3有差异

回答下列问题：
（1）组1和组2的对照说明

较高葡萄糖浓度可促进胰岛β细胞分泌胰岛素

较高葡萄糖浓度可促进胰岛β细胞分泌胰岛素

。组4和组5的目的是研究

D₁受体和D₂受体

D₁受体和D₂受体

在多巴胺抑制β细胞分泌胰岛素中的作用，由实验结果可知，DA抑制β细胞分泌胰岛素与DA的

D₂

D₂

受体结合有关。
（2）若采用D₂受体阻断剂进行实验（β-cell+16.7G+DA+Eti），胰岛素分泌量与组2和组3的差异性如何？

胰岛素分泌量与组2相近，与组3有差异

胰岛素分泌量与组2相近，与组3有差异

。
（3）对β细胞膜电位研究发现，胞内葡萄糖含量上升，会刺激细胞打开Na⁺通道，引起

去极化

去极化

和反极化，从而使β细胞以

胞吐

胞吐

方式释放胰岛素。DA能引起β细胞膜上K⁺通道大量开放，请参照组2的膜电位变化曲线（图1），在图2中画出顺序添加16.7G和DA后β细胞膜电位的变化情况曲线。

（4）根据上述实验，阐述DA抑制β细胞分泌胰岛素的具体机制。

DA与胰岛β细胞膜上的D₂受体结合，膜上K⁺通道打开，使β细胞的动作电位提前恢复，从而抑制胰岛素的释放

DA与胰岛β细胞膜上的D₂受体结合，膜上K⁺通道打开，使β细胞的动作电位提前恢复，从而抑制胰岛素的释放