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三草酸合铁酸钾{K3[Fe(C2O43]•3H2O}为翠绿色晶体,易溶于水(0℃时4.7g/100g H2O;100℃时117.7g/100g H2O),难溶于乙醇。110℃下可失去结晶水,230℃时分解。此物质对光敏感,受光照时分解,翠绿色变为黄色,同时产生二氧化碳。用(NH42Fe(SO42•6H2O制备K3[Fe(C2O43]•3H2O的原理如下:
①(NH42Fe(SO42•6H2O+H2C2O4═FeC2O4•2H2O↓+(NH42SO4+H2SO4+4H2O
②6FeC2O4•2H2O+6K2C2O4+3H2O2═4K3[Fe(C2O43]+2Fe(OH)3↓+12H2O
③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4═2K3[Fe(C2O43]+6H2O
实验步骤:

请回答:
(1)“溶解”时,加入H2SO4溶液的作用是
防止亚铁离子水解
防止亚铁离子水解

(2)“沉淀”操作为:加入饱和H2C2O4溶液,沸水浴加热,完全沉淀后用倾析法分离并洗涤沉淀。分离沉淀之前应该将沉淀煮沸几分钟,目的是
获得加大的FeC2O4•2H2O颗粒,便于倾析法分离
获得加大的FeC2O4•2H2O颗粒,便于倾析法分离

(3)下列说法正确的是
ACD
ACD

A.在“氧化”过程中,应保持合适的反应温度,若温度太低,则氧化速率太慢
B.若“氧化”后的溶液能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明亚铁离子未完全被氧化
C.“酸溶”时若pH过高,Fe(OH)3可能溶解不充分
D.若“酸溶”后溶液浑浊,则需过滤,且最好用热水洗涤沉淀
(4)重结晶前,“一系列操作”是为了得到三草酸合铁酸钾粗产品,从下列选项中选出合理的操作(操作不能重复使用)并排序:蒸发浓缩→(
e
e
)→(
a
a
)→(
b
b
)→(
f
f
)→(
g
g
)→重结晶。
a.加入适量95%乙醇溶液
b.放置于暗处结晶
c.加热烘干
d.蒸发结晶
e.冷却至室温
f.减压过滤
g.用95%乙醇溶液洗涤
(5)重结晶后,产品中K3[Fe(C2O43]•3H2O含量的测定可采用滴定分析等方法。
①下列关于滴定分析的操作,不正确的是
CD
CD

A.滴定管润洗时,润洗液应从滴定管下端放出
B.滴定过程中,左手控制活塞,手心需避免碰到活塞
C.用移液管排放溶液时,应将移液管下端垂直插入溶液中
D.滴定开始时,滴定液可以呈线状流下,滴定后期应逐滴下滴
②某同学经过测定,发现产品中K3[Fe(C2O43]•3H2O含量明显偏低,可能原因是
草酸合铁酸钾经光照后分解生成了FeC2O4、K2C2O4
草酸合铁酸钾经光照后分解生成了FeC2O4、K2C2O4

【答案】防止亚铁离子水解;获得加大的FeC2O4•2H2O颗粒,便于倾析法分离;ACD;e;a;b;f;g;CD;草酸合铁酸钾经光照后分解生成了FeC2O4、K2C2O4
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:33引用:1难度:0.6
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    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示)。
    (3)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则操作B是
     

    (4)煅烧A的反应方程式是
     

    (5)ag烧渣经过上述工艺可得红氧化铁bg。药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于
     
    (用含a、b的表达式表示)。

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    (1)焙烧时产生的主要有害气体是
     

    (2)若在空气中“酸浸”时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是:
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,检验Fe3+已经除尽的试剂是
     
    (除KSCN外).
    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
     

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:12引用:1难度:0.1
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