镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病（致病基因为Hb^S，其等位基因为Hb^A），如图为20世纪中叶非洲地区Hb^S基因与疟疾的分布图，基因型为Hb^SHb^S的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题：
（1）SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常。Hb^S基因携带者（Hb^AHb^S）一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有

2

2

条异常肽链。
（2）由图可知，非洲中部Hb^S基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为Hb^AHb^A的个体相比，Hb^AHb^S个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的

Hb^S

Hb^S

基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为

Hb^AHb^A

Hb^AHb^A

的个体比例上升。
（3）为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为

①②

①②

（填序号）。
①在人群中随机抽样调查
②在患者家系中调查
③在疟疾疫区人群中随机抽样调查
④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
（4）若一对夫妇中男性来自Hb^s基因频率为1%～5%的地区，其父母都是携带者；女性来自Hb^S基因频率为10%～20%的地区，她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为

1

18

1

18

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