如图是某家族遗传病的系谱图,已知Ⅰ-3不携带致病基因。设控制甲病的基因为A、a,控制乙病的基因为 B、b,已知有一对基因位于X染色体上。回答下列问题:

(1)人类遗传病通常是指由 遗传物质改变遗传物质改变而引起的人类疾病。
(2)甲病、乙病的遗传方式分别是 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传和 伴X染色体显性遗传伴X染色体显性遗传。
(3)Ⅰ-3的基因型是 AAXbYAAXbY,Ⅰ-4的基因型是 AaXBXB或AaXBXbAaXBXB或AaXBXb。
(4)Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个两病兼患孩子的概率是 1818。因型理论上,Ⅲ-1产生的配子的基是 aXB、aYaXB、aY。
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【考点】人类遗传病的类型及危害.
【答案】遗传物质改变;常染色体隐性遗传;伴X染色体显性遗传;AAXbY;AaXBXB或AaXBXb;;aXB、aY
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【解答】
【点评】
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