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钨精矿分解渣具有较高的回收利用价值,以钨精矿分解渣为二次资源综合回收锰、铁的工艺流程如图:

钨精矿分解渣的主要化学成分及含量:
名称 MnO2 Fe2O3 CaO SiO2 WO3 ZnO 其它
含量 34.8% 26.1% 7.6% 8.8% 0.75% 0.66% -
已知:①WO3不溶于水、不与除氢氟酸外的无机酸反应。
②Ksp(ZnS)=3×10-25、Ksp(MnS)=2.4×10-13
(1)将钨精矿分解渣预先粉碎的目的是
增大接触面积,提高酸浸速率
增大接触面积,提高酸浸速率

(2)“浸渣”的主要成分为
SiO2、WO3
SiO2、WO3

(3)“除杂”时加入(NH42SO4的目的是
将Ca2+转化为CaSO4沉淀除去
将Ca2+转化为CaSO4沉淀除去
;相较于H2SO4,该步选择(NH42SO4的优点是
除钙时溶液的pH变化较小,避免“沉铁”时会消耗更多的氨水
除钙时溶液的pH变化较小,避免“沉铁”时会消耗更多的氨水

(4)“沉铁”时需要在不断搅拌下缓慢加入氨水,其目的是
防止局部溶液pH过大而引起锰的沉淀
防止局部溶液pH过大而引起锰的沉淀

(5)用沉淀溶解平衡原理解释“净化”时选择MnS的原因
MnS(s)+Zn2+(aq)⇌ZnS(s)+Mn2+(aq)的平衡常数K=
c
M
n
2
+
c
Z
n
2
+
=8×1011>105,Zn2+可完全的转化为ZnS沉淀
MnS(s)+Zn2+(aq)⇌ZnS(s)+Mn2+(aq)的平衡常数K=
c
M
n
2
+
c
Z
n
2
+
=8×1011>105,Zn2+可完全的转化为ZnS沉淀

(6)“沉锰”时发生反应的离子方程式为
Mn2++2
HCO
-
3
=MnCO3↓+CO2↑+H2O
Mn2++2
HCO
-
3
=MnCO3↓+CO2↑+H2O

(7)取2kg钨精矿分解渣按图中流程进行操作,最终得到880g含锰元素质量分数为45%的MnCO3,则整个过程中锰元素的回收率为
90%
90%

【答案】增大接触面积,提高酸浸速率;SiO2、WO3;将Ca2+转化为CaSO4沉淀除去;除钙时溶液的pH变化较小,避免“沉铁”时会消耗更多的氨水;防止局部溶液pH过大而引起锰的沉淀;MnS(s)+Zn2+(aq)⇌ZnS(s)+Mn2+(aq)的平衡常数K=
c
M
n
2
+
c
Z
n
2
+
=8×1011>105,Zn2+可完全的转化为ZnS沉淀;Mn2++2
HCO
-
3
=MnCO3↓+CO2↑+H2O;90%
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:74引用:3难度:0.5
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    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示)。
    (3)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则操作B是
     

    (4)煅烧A的反应方程式是
     

    (5)ag烧渣经过上述工艺可得红氧化铁bg。药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于
     
    (用含a、b的表达式表示)。

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    (1)焙烧时产生的主要有害气体是
     

    (2)若在空气中“酸浸”时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是:
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,检验Fe3+已经除尽的试剂是
     
    (除KSCN外).
    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
     

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:12引用:1难度:0.1
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