研究人员将大麦细胞的LTP1基因导入啤酒酵母菌中，获得的啤酒酵母菌可产生LTP1蛋白，并酿出泡沫丰富的啤酒。回答下列问题：
（1）已知DNA复制子链的延伸方向是5′→3′，图1中A、B、C、D在不同情况下可以作为引物，在PCR技术中，扩增LTP1基因，必须要有 有一段已知目的基因的核苷酸序列有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成引物。扩增LTP1基因时应该选用 B和CB和C作为引物。
（2）图2中的B为质粒，质粒和LTP1基因结合形成重组质粒C。重组质粒C在受体细胞中能够稳定存在并发挥作用，在LTP1基因的首端必须具有 启动子启动子，尾端必须具有终止子；重组质粒C还必须含有标记基因和 复制原点复制原点。
（3）分别用含有青霉素、四环素的两种选择培养基进行筛选，则有图2中C进入的酵母菌在选择培养基上的生长情况是 在含有青霉素的培养基上存活，但不能在含有四环素的培养基上存活在含有青霉素的培养基上存活，但不能在含有四环素的培养基上存活。
（4）可采用分子杂交技术检测LTP1基因是否导入成功，需要从转基因啤酒酵母中提取DNA，用 放射性同位素标记的目的基因（LTP1基因）放射性同位素标记的目的基因（LTP1基因）作探针与之杂交。为检测转基因啤酒酵母是否产生LTP1蛋白，除检测LTP1蛋白是否产生及含量外，还可从个体水平上的检测，其方法是 用该转基因啤酒酵母酿酒，跟普通酵母比较，观察泡沫是否更丰富用该转基因啤酒酵母酿酒，跟普通酵母比较，观察泡沫是否更丰富。
【考点】基因工程的操作过程综合．
【答案】有一段已知目的基因的核苷酸序列；B和C；启动子；复制原点；在含有青霉素的培养基上存活，但不能在含有四环素的培养基上存活；放射性同位素标记的目的基因（LTP1基因）；用该转基因啤酒酵母酿酒，跟普通酵母比较，观察泡沫是否更丰富
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：79引用：1难度：0.6
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3．几丁质是许多真菌细胞壁的重要成分，几丁质酶可催化几丁质水解。通过基因工程将几丁质酶基因转入植物体内，可增强其抗真菌病的能力。回答下列问题：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以从基因文库中获得。基因文库包括和。
（2）生物体细胞内的DNA复制开始时，解开DNA双链的酶是。在体外利用PCR技术扩增目的基因时，使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是。上述两个解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的。
（3）DNA连接酶是将两个DNA片段连接起来的酶，常见的有和，其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是。当几丁质酶基因和质粒载体连接时，DNA连接酶催化形成的化学键是。
（4）提取RNA时，提取液中需添加RNA酶抑制剂，其目的是。
（5）若获得的转基因植株（几丁质酶基因已经整合到植物的基因组中）抗真菌病的能力没有提高，根据中心法则分析，其可能的原因是。发布：2025/1/5 8:0:1组卷：2引用：2难度：0.6
